Giáo dục Diễn đàn – DNA là gì – Thử nghiệm DNA là gì

DNA hoặc DeoxyriboNucleic Mộtcid, thường được gọi là kế hoạch chi tiết di truyền của một cá nhân. Cũng như một người thợ mộc hoặc xây dựng sử dụng một kiến ​​trúc sư của kế hoạch chi tiết để xây dựng một nhà hoặc văn phòng, cơ thể sử dụng ADN như kế hoạch chi tiết của nó để xây dựng một cá nhân. Với ngoại lệ của cặp song sinh giống hệt nhau, không có hai người hoàn toàn giống nhau và do đó, không có nhân dân hai nước DNA là hoàn toàn giống nhau, hoặc. Hơn nữa, tất cả chúng ta thừa hưởng một nửa DNA của chúng tôi từ mẹ và một nửa của chúng tôi từ người cha của chúng tôi. Hai sự kiện về DNA là cơ sở để thử nghiệm DNA cho điều tra hình sự và thử nghiệm huyết. Nhưng, DNA chính nó là thực sự thú vị, vì vậy hãy nói thêm về nó.

DNA sự kiện:

Mỗi tế bào trong cơ thể của chúng tôi chứa các DNA cùng (ngoại trừ các tế bào mầm, tinh trùng và trứng) đó là lý do tại sao xét nghiệm DNA có thể được thực hiện từ máu, oral (miệng) bệnh phẩm hoặc bất kỳ mẫu vật sinh học mang tế bào nucleated (các tế bào với một hạt nhân).Bằng cách, Các tế bào máu đỏ trưởng thành (RBC) là anucleate (không có hạt nhân) và do đó, bạn đoán nó, họ không thực hiện DNA, ít nhất không phải là loại chúng ta thường kiểm tra. Nhưng, về điều này sau.

DNA ở những người được đóng gói thành các cấu trúc được gọi là nhiễm sắc thể. Nhiễm sắc thể được thực hiện chủ yếu là protein với DNA được bao bọc xung quanh các cấu trúc protein. Con người có 23 cặp nhiễm sắc thể cho một tổng cộng 46. Một nhiễm sắc thể của mỗi cặp đến từ người mẹ và một đến từ người cha. Các nhiễm sắc thể được tìm thấy trong hạt nhân của tế bào.

Bây giờ điều này thực sự thú vị để chú ý. Nếu bạn đã thư giãn DNA từ mỗi 46 nhiễm sắc thể từ một tế bào và kéo dài nó ra cuối cùng để kết thúc nó sẽ đo lường về 6 bàn chân. Đó là đúng, mỗi tế bào dưới kính hiển vi trong cơ thể của chúng tôi có khoảng 6 bàn chân của DNA được đóng gói bên trong của nó. Bây giờ, xem xét rằng những người trung bình bao gồm khoảng 100 nghìn tỷ tế bào (Giới 7 lần nợ quốc gia của chúng tôi!Đó là rất nhiều của các tế bào!) và mỗi của những người chứa khoảng 6 bàn chân của DNA. Bây giờ nếu bạn đã 6 bàn chân của DNA từ mỗi 100 nghìn tỷ tế bào trong cơ thể và kéo dài nó đến cuối,nó sẽ đo lường khoảng 125 tỷ dặm hoặc về 1000 lần khoảng cách giữa trái đất và mặt trời của chúng ta. Đó là rất nhiều của DNA và theo ý kiến ​​của tôi, thực sự tuyệt vời. Cho rằng chúng ta đang đi bộ xung quanh với khoảng 125 tỷ dặm giá trị của DNA trong chúng ta, nó không tự hỏi rằng bọn tội phạm để lại rất nhiều của nó xung quanh khi họ phạm tội.

Tuy nhiên, nhiều của DNA này là giống nhau giữa bất kỳ hai người. Phần lớn của nó làm cho chúng ta, cũng, con người. Đó là những gì cho chúng ta khả năng lý trí và tạo ra (một số trong chúng ta dù sao), đứng thẳng và có đôi mắt và đôi tai, ngón chân và ngón tay. DNA để xác định tất cả những điều này được gọi là gen (phát âm như quần jean).Hầu hết những thứ đó là khá nhiều từ người này sang người với sự khác biệt nhỏ để cung cấp cho một số người tóc đen và làn da và những người khác ánh sáng tóc và da và vẫn còn một cái gì đó những người khác ở giữa. Gen khác làm cho một số người trong chúng ta ngắn, những người khác cao và những người khác ở mức trung bình, chiều cao. Đối với hầu hết các đặc điểm nhân loại là một sự liên tục; ví dụ, cao, mọi người đang rất ngắn rất cao và tất cả mọi thứ ở giữa.

Tuy nhiên, có một số khu vực của DNA rất khác nhau từ người này sang người khác. Những khu vực này phần lớn nằm ở giữa gen và có truyền thống được gọi là DNA "rác", một thuật ngữ, tôi không bao giờ thích. Chỉ có con người là kiêu ngạo để tham khảo những điều mà chúng ta không hiểu là rác. Năm trở lại phụ lục và amiđan được cho là đã không có chức năng. Sự thật là họ không biết những gì chức năng của họ và vì vậy họ nói rằng họ đã không có chức năng và thường xuyên loại bỏ chúng. Bây giờ họ đang bắt đầu hiểu được vai trò quan trọng mà họ chơi và không phải như vậy nhanh chóng để loại bỏ chúng. Dù sao, trở lại trong những năm 1980 các khu vực này biến của DNA được công nhận bao gồm các vùng ADN ngắn tồn tại song song (đầu đến đuôi, một sau khi một trục song song như trên một chiếc xe tải Trailer).Điều gì làm cho họ biến từ người này sang người khác là số lần các khu vực ADN ngắn (cũng được gọi như là một chuỗi DNA) đã hiện diện trong bất kỳ người nào nào. Trong một người, nó có thể có mặt 11 lần và trong một 15 thời gian và một có lẽ 13 lần. Các khu vực của DNA biến vị trí song song trở thành được biết như là số biến của Lặp lại Tandem hoặc VNTR. Gần đây (vào những năm 1990) một loại liên quan của DNA bắt đầu được sử dụng để thử nghiệm huyết và pháp y cũng đại diện cho một chuỗi lặp lại song song nhưng có chiều dài ngắn hơn và được gọi là Lặp lại Tandem ngắn hoặc STR.

Trong thử nghiệm DNA cho huyết, gia đình nghiên cứu và điều tra hình sự,chúng tôi không vào các vùng STR để xác định và xác định mối quan hệ tồn tại những gì, nếu có. Những khu vực STR này được đặt trong suốt DNA của chúng tôi trên tất cả các của chúng tôi 23 nhiễm sắc thể cặp. Quay trở lại phần dữ kiện DNA trên, nhớ rằng chúng ta thừa hưởng một nhiễm sắc thể của một cặp từ mẹ của chúng tôi và một từ người cha của chúng tôi với tổng số 23 cặp hoặc 46 nhiễm sắc thể. Bất kỳ STR trên nhiễm sắc thể có một khu vực STR tương ứng trên cặp của nó. Ngoài ra, hãy nhớ rằng những STRs biến kích thước từ người này sang người khác, hoặc chính xác hơn nhiễm sắc thể để nhiễm sắc thể. Vì vậy, đối với bất kỳ STR cho các bản sao bạn thừa hưởng từ mẹ của bạn có thể nói 9 lặp đi lặp lại trong kích thước và là một trong những bạn thừa hưởng từ cha của bạn có thể nói 12 lặp đi lặp lại. Loại DNA của bạn tại STR đó sẽ được chỉ định 9,12.

Một số của STRs phổ biến nhất được sử dụng trong thử nghiệm pháp y và huyết D3S1358, VWA, FGA, D8S1179, D21S11, D18S51, D5S818, D13S317, D7S820, D16S539, CSF1P0, TH01, TPOX, D19S433 và D2S1338. Tất nhiên, có những người khác quá. Các khu vực này STR được đặt tên cho vị trí của họ trong bộ gen (vị trí trên nhiễm sắc thể của bạn).Ví dụ, D21S11 đề cập đến số cặp nhiễm sắc thể 21 và số lượng 11 đề cập đến một vị trí cụ thể về số lượng nhiễm sắc thể 21.

Một báo cáo quan hệ cha con điển hình như thế này:

Báo cáo mẫu Paternity

Và, một điển hình báo cáo pháp y có thể tìm một cái gì đó như
này:

Mẫu Forensic Báo cáo

Bây giờ bạn biết chính xác những gì tất cả những con số có nghĩa là cột bên trái liệt kê các STRs đã được thử nghiệm (D8S1179, D21S11.) và những con số ở bên phải của STR mỗi đề cập đến các loại DNA của cá nhân.

Ví dụ,

Trong một thử nghiệm quan hệ cha con thường xuyên, chúng ta nhìn vào hồ sơ DNA của người mẹ và so sánh cô với đứa trẻ để xác định những gì đứa trẻ thừa hưởng từ mẹ. Ví dụ, trong vị trí D8 trong các thử nghiệm quan hệ cha con ở trên, mẹ và con chia sẻ một 15., mẹ phải thông qua một 15 con của cô., 13 còn lại trong đứa trẻ do đó phải đến từ người cha sinh học. Nếu người đàn ông đang được thử nghiệm không chứng minh được 13, sau đó sẽ đại diện cho bằng chứng loại trừ. sinh học không phải là khá cắt và khô nó không mất nhiều hơn chỉ là một trận đấu không loại trừ (cũng được gọi là sự không thống nhất) tuyên bố không quan hệ cha con Nếu người đàn ông đang được thử nghiệm chứng minh một 13 sau đó sẽ đại diện cho bằng chứng inclusionary hoặc bằng chứng có lợi cho phụ hệ. Chúng tôi sẽ tiến hành một phân tích tương tự của STRs còn lại. Nếu STRs nhiều loại trừ , phân tích không loại trừ người đàn ông (người đàn ông phù hợp với trẻ em) tại bất kỳ của STRs thử nghiệm sau đó, một phân tích thống kê sẽ được thực hiện để tính toán các chỉ số quan hệ cha con (di truyền tỷ lệ cược trong lợi của quan hệ cha con) và xác suất của quan hệ cha con. Các con số trong cột bên phải theo Quan hệ cha con Index đại diện cho trọng lượng của các bằng chứng cho mỗi locus hoặc hệ thống thử nghiệm. D8S1179 người đàn ông thử nghiệm (John Doe) phù hợp với trẻ em và các chỉ số quan hệ cha con là ý kiến ​​1.81. Vì tất cả các hệ thống thử nghiệm là độc lập với nhau, các chỉ số phụ hệ cá nhân (hoặc chỉ số) được nhân với nhau để có được những chỉ số tích lũy Paternity (Chỉ số giá tiêu dùng) được đưa ra trong cơ thể của báo cáo (7,540,000).Các sản phẩm của các chỉ số cá nhân có thể không chính xác bằng chỉ số giá tiêu dùng được đưa ra trong cơ thể của báo cáo này là do một cái gì đó gọi là đáng kể John Doe và làm tròn các con số, nhưng nó sẽ là rất gần. CPI của 7,540,000 là tỷ lệ di truyền có lợi cho phụ hệ. dữ liệu di truyền trong các thử nghiệm, người đàn ông thử nghiệm (John Doe) là 7,540,000 nhiều khả năng một người cha trẻ với hồ sơ DNA hơn so với một người đàn ông không liên quan và lựa chọn ngẫu nhiên từ cùng một nhóm dân số lần (trong trường hợp này Trắng).Chuyển đổi này một xác suất của sản lượng quan hệ cha con 99.99999%.

Trong trường hợp mẫu pháp y báo cáo trên, Cảnh sát đang điều tra một cuộc tấn công của một phụ nữ đi bộ trong một công viên. Các nhân chứng nói rằng một người đàn ông nhấn nạn nhân và đã có một cuộc đấu tranh. Cảnh sát hồi phục áo sơ mi của nạn nhân có một vết nhơ xuất hiện là máu. (Jane Doe) và kẻ tình nghi (John Doe).

Các phòng thí nghiệm xử lý các bằng chứng (nạn nhân và áo sơ mi kẻ tình nghi) và xác định rằng các vết bẩn trong máu thực tế của con người., phòng thí nghiệm được tiến hành thử nghiệm DNA của các bằng chứng và sau đó mẫu tham khảo từ các nạn nhân và nghi ngờ Trong trường hợp này chúng tôi so sánh hồ sơ DNA lấy từ máu vết của nạn nhân và nghi ngờ. 1 báo cáo cung cấp một danh sách các mục trình thử nghiệm cùng với kết luận cuối cùng trong trường hợp phân tích. 2 báo cáo cung cấp các hồ sơ DNA thu được từ bằng chứng và nạn nhân và các mẫu tài liệu tham khảo nghi ngờ.

Một đánh giá của các cấu DNA trên trang 2 của báo cáo chỉ ra rằng các DNA thu được từ máu trên áo của kẻ tình nghi phù hợp với các nạn nhân và DNA các thu được từ máu vào trận đấu áo của nạn nhân nghi phạm. Điều này chứng cứ di truyền có xu hướng để hỗ trợ câu chuyện của nạn nhân cũng như của , thẩm phán và bồi thẩm đoàn.

Lưu ý rằng tần số của các hồ sơ DNA của nạn nhân và nghi ngờ được cung cấp trong báo cáo; ít hơn 1 trong 999 nghìn tỷ trong dân số chung. Kể từ khi có chỉ có khoảng 6 tỷ người trên thế giới một tần số dự kiến ​​của 1 999 nghìn tỷ có nghĩa rằng cấu hình thực sự là rất hiếm và do đó phù hợp với mẫu DNA có nguồn gốc từ cùng một người. Các ngoại lệ của khóa học là một trường hợp của cặp song sinh giống hệt nhau, những người đã có hồ sơ DNA giống hệt nhau.