Освітній форум – Що таке ДНК – Що таке ДНК тестування

ДНК або DeoxyriboNucleic ACID, часто називають генетичної програми людини. Подібно до того, як тесля або будівельник використовує проект архітектора побудувати будинок або в офіс, Організм використовує ДНК як його план побудувати індивідуальний. За винятком однояйцевих близнюків, немає двох людей, однакових і, отже,, немає двох народів ДНК точно так теж. Крім того, Ми всі успадковують половину нашої ДНК від матері і половину від батька. Ці два факти про ДНК є основою для аналізу ДНК для кримінальних розслідувань і встановлення спорідненості. Але, ДНК собі дуже цікаво, тому давайте поговоримо про неї.

ДНК факти:

Кожна клітина нашого організму містить ту ж саму ДНК (за винятком статевих клітин, сперматозоїди та яйцеклітини) Саме тому аналіз ДНК може бути виконана з крові, оральний (рот) тампони або будь-якого іншого біологічного зразка, який несе ядерних клітин (клітки з ядром).Між іншим, зрілі еритроцитів (РБК) є anucleate (немає ядра) і, отже,, як ви вже здогадалися, вони не несуть ДНК, по крайней мере, не та у нас зазвичай перевіряють. Але, докладніше про це пізніше.

ДНК у людей, упаковується в структури, звані хромосомами. Хромосоми складаються в основному з білка з ДНК, загорнута навколо білкових структур. У людей є 23 пари хромосом в цілому 46. одна хромосома з кожної пари приходить від матері і один походить від батька. хромосоми знаходяться в ядрі клітини.

Тепер це дійсно цікаво так уважно. Якщо б ви відпочити в ДНК кожного з 46 хромосоми з однієї клітини і розтягнути її початку до кінця вона буде вимірюватися приблизно 6 метрів. Це право, кожна мікроскопічна клітина в нашому організмі є близько 6 ноги ДНК упакована всередині нього. Тепер, Вважаємо, що середня людина складається з приблизно 100 трильйонів клітин (Про 7 раз наш національний борг!Це дуже багато клітин!) і кожен з тих, хто утримує близько 6 ноги ДНК. Тепер, якщо ви взяли 6 ноги ДНК кожного з 100 трильйонів клітин в організмі і простягнув його закінчити до кінця,було б вимірювати близько 125 000 000 000 кілометрів, або близько 1000 рази більше відстані між Землею і наше Сонце. Це дуже багато ДНК і, на мій погляд, дійсно вражає. Враховуючи, що ми всі ходили з майже 125 000 000 000 миль варто ДНК в нас, не дивно, що злочинці залишити так багато навколо, коли вони скоюють злочини.

Але більша частина цієї ДНК так само між двома людьми. Багато чого з цього робить нас, добре, людини. Це те, що дає нам можливість розмірковувати і створити (деякі з нас так чи інакше), стояти вертикально і мати очі і вуха, пальців рук і ніг. ДНК, який визначає все це називають генами (вимовляється як джинси).Велика частина цих речей в значній мірі те ж саме від людини до людини, з невеликими відмінностями, щоб дати деякі люди темне волосся і шкіру та інші світле волосся і шкіру, а треті щось між ними. Інші гени роблять деякі з нас коротка, інші високі та інших середніх по висоті. Для більшості людства риси континуум; наприклад, висота, Люди дуже короткої до дуже високий і все що між ними.

Але є ділянки ДНК, які досить різноманітні від людини до людини. Ці регіони в значній мірі лежить в між генами і традиційно називають "сміттєвої" ДНК, термін, який я ніколи не любила. Тільки людство настільки зарозумілі, щоб послатися на те, що ми не розуміємо, як сміття. років тому, апендикса і мигдаликів, як стверджується, не мають функції. Насправді вони просто , ще в 1980-х років ці змінні ділянки ДНК були визнані складається з коротких ділянок ДНК, які існували в тандемі (голови до хвоста, один за іншим, як осі тандем вантажівка).Що змусило їх змінної від людини до людини був кілька разів короткий ділянку ДНК (також називають послідовності ДНК) були присутні в тій чи іншій особистості. В одна людина може бути справжнім 11 час і в іншому 15 раз і ще, можливо, 13 рази. Ці області мінлива ДНК розташовані в тандемі став відомий як змінним кількістю тандемних повторів або VNTR. Зовсім недавно (У 1990-х років) пов'язаних тип ДНК почали використовуватися для батьків і судово-тестування, яке також є послідовність тандемних повторів, але і коротше і стали називати коротких тандемних повторів або STR.

У ДНК на батьківство, сімейні дослідження та кримінальних розслідувань,Ми зосередитися на тих областях STR ідентифікувати людей і визначити, що існує зв'язок, якщо такі є. Ці STR регіонів, розташованих на території нашої ДНК на всіх наших 23 пар хромосом. Повертаючись до розділу ДНК вище факти, пам'ятайте, що ми успадковуємо одна хромосома з пари від матері і один від батька в цілому 23 пар або 46 хромосом. Будь STR на хромосомі є відповідний регіон STR на пару. Також, пам'ятати, що ці СПО є змінними в розмірі від людини до людини, або, точніше, від хромосоми до хромосомі. Таким чином, для будь-якого STR копії вам у спадок від матері може сказати 9 повторює розміри і той, який ви успадковують від батька, можливо, говорити 12 повторюється. Ваша ДНК типу в тому, що СТО може бути призначений 9,12.

Деякі з найбільш поширених СПО використовується в походженні і судово-тестування D3S1358, VWA, FGA, D8S1179, D21S11, D18S51, D5S818, D13S317, D7S820, D16S539, CSF1P0, TH01, TPOX, D19S433 і D2S1338. Зрозуміло, є й інші. Ці STR регіонах названі по імені їх розташування в геномі (розташування на хромосомах).Наприклад, D21S11 відноситься до числа хромосом пара 21 і кількість 11 відноситься до певного місця на число хромосом 21.

Типовий звіт батьківства виглядає наступним чином:

Приклад звіту батьківства

І, типові судово-медичної експертизи може виглядати приблизно так
це:

Приклад звіту судово

Тепер ви точно знаєте, що всі ці цифри означають. Колонці зліва список підозрілі операції, які були перевірені (D8S1179, D21S11 і т.д.) а число праворуч від кожного STR відноситься до типу ДНК окремих.

Наприклад,

У звичайному тесті батьківства ми подивимося на профіль ДНК матері і порівняти її з дитиною, щоб визначити, що дитина успадкував від матері. Наприклад,, В D8 місце в тест на батьківство вище, матері і дитини ділитися на 15. Тому, Мати повинна пройшли 15 для своєї дитини. Решта 13 дитини, тому повинні були виходити від біологічного батька. Якщо людина проходить випробування не демонструє 13, те, що буде представляти виключення доказів. З біологією не настільки тривіальний це займає більше, ніж просто один не матч або виключення (також називають невідповідність) оголосити не-батьківства. Якщо людина проходить перевірку робить продемонструвати 13, то це буде представляти inclusionary доказів або свідчень на користь батька. Ми б провести аналогічний аналіз залишилися СПО. Якщо кілька повідомлень про підозрілі операції виключені , аналізу не виключають людина (Людина відповідає дитини) в будь-якому з перевірених повідомлень про підозрілі операції, то статистичний аналіз буде виконаний для розрахунку індексу батьківства (генетичні шанси на користь батьківства) і ймовірність батьківства. числа в правій колонці під Індекс батьківства представляють вага доказів для кожного локусу або тест-системи. Для D8S1179 випробування людини (John Doe) відповідає дитини і батьківство індекс 1,81. Оскільки всі ці тест-системи є незалежними один від одного, індивідуальні індекси батьківства (або індексів) перемножуються для отримання корисних індексу батьківства (CPI) зазначених у тексті доповіді (7,540,000).Продукт окремих показників не може бути в точності дорівнює ІСЦ, зазначених у тексті дДжон Доуіді. Це пов'язано з так званої значущі цифри і округлення чисел, але це буде дуже близько. ІСЦ 7,540,000 є генетичним шанси на користь батька. З урахуванням генетичних даних в тесті, випробуваних людей (John Doe) є 7,540,000 разів більше шансів стати батьком дитини з ДНК профілів чим пов'язані і випадково обраних людини з тієї ж групи населення (В цьому випадку білі).Перетворення це ймовірність батьківства дає 99.99999%.

У прикладі судової справи про які говорилося вище, Поліція розслідує напад на жінок, що йдуть в парк. Свідки заявили, що людина вдарив потерпілого і йшла боротьба. Поліція відновлення сорочку жертви яких були плями, які виявилися кров'ю. (Jane Doe) і підозрюваного (Джон Доу).

Лабораторія обробила дані (потерпілого і підозрюваного сорочки) і вирішили, що плями були насправді людська кров. Тому, лабораторії проводиться аналіз ДНК доказів і контрольних зразків від потерпілого і підозрюваного. В цьому випадку ми порівнюємо профіль ДНК отриманий з плями крові, що й потерпілий і підозрюваний. сторінку 1 в доповіді наводиться список питань, запропонованих для тестування поряд з остаточними висновками і в разі аналізу. 2 в доповіді міститься ДНК-профілі, отримані від доказів, а також потерпілого і підозрюваного зразки посилання.

Аналіз ДНК профілів на сторінці 2 в доповіді вказується, що ДНК, отриманої з крові на сорочці підозрюваного відповідає жертви і ДНК, отриманої з крові на сорочці жертви матчів підозрюваного. Це генетичне доказ прагне підтримувати розповідь потерпілого, а також, що з , Суддя і присяжні.

Зверніть увагу, що частота профіль ДНК жертви і підозрюваного, представлені в доповіді; менше, ніж 1 в 999 трлн в загальній чисельності населення. Оскільки є тільки близько 6 млрд. людей у ​​світі очікується частоти 1 В 999000000000000 означає, що профіль дійсно дуже рідко і, отже, двох зразків ДНК, відповідний виник з тієї ж людини. Винятком, звичайно, випадку однояйцевих близнюків, які будуть мати однакові профілі ДНК.