ฟอรั่มการศึกษา – ดีเอ็นเอคืออะไร – การทดสอบดีเอ็นเอคืออะไร

DNA หรือ Deoxyriboยังไม่มีข้อความucleic Aตำรวจสันติบาล, มักจะเรียกว่าพิมพ์เขียวทางพันธุกรรมของแต่ละบุคคล เช่นเดียวกับช่างไม้หรือ Builder ใช้พิมพ์เขียวของสถ​​าปนิกในการสร้างบ้านหรือสำนักงาน, ร่างกายจะใช้ดีเอ็นเอเป็นพิมพ์เขียวของการสร้างบุคคลที่ ด้วยข้อยกเว้นของฝาแฝดที่เหมือนกัน, ไม่มีคนสองคนมีเหมือนกันและดังนั้นจึง, ไม่มีสองคนเป็นดีเอ็นเอเหมือนกันทั้ง นอกจากนี้, เราทุกคนได้รับมรดกครึ่งหนึ่งของดีเอ็นเอของเราจากแม่และครึ่งหนึ่งของเราจากพ่อของเรา เหล่านี้สองข้อเท็จจริงเกี่ยวกับ DNA เป็นพื้นฐานสำหรับการทดสอบดีเอ็นเอสำหรับการตรวจสอบความผิดทางอาญาและการทดสอบบิดามารดา แต่, DNA ของตัวเองเป็นที่น่าสนใจมากจึงขอพูดคุยเกี่ยวกับมัน.

ข้อเท็จจริงดีเอ็นเอ:

เซลล์ในร่างกายของเราแต่ละคนมีดีเอ็นเอเดียวกัน (ยกเว้นเซลล์สืบพันธุ์, ตัวอสุจิและไข่) ซึ่งเป็นเหตุผลที่การทดสอบดีเอ็นเอสามารถดำเนินการได้จากเลือด, ทางปาก (ปาก) swabs หรือตัวอย่างทางชีวภาพอื่น ๆ ที่ดำเนินการเซลล์ nucleated (เซลล์ที่มีนิวเคลียส).โดยวิธีการที่, ผู้ใหญ่เซลล์เม็ดเลือดแดง (RBC) มี anucleate (ไม่มีนิวเคลียส) และดังนั้นจึง, คุณ guessed มัน, พวกเขาไม่ดำเนินดีเอ็นเอ, อย่างน้อยไม่ได้ชนิดที่เรามักจะทดสอบ แต่, เพิ่มเติมว่าภายหลัง.

ดีเอ็นเอในคนที่เป็นบรรจุลงในโครงสร้างที่เรียกว่าโครโมโซม โครโมโซมจะทำขึ้นส่วนใหญ่ของโปรตีนกับดีเอ็นเอห่อรอบโครงสร้างของโปรตีน มนุษย์เรามี 23 คู่ของโครโมโซมสำหรับการรวมจาก 46 หนึ่งโครโมโซมของแต่ละคู่มาจากแม่และหนึ่งมาจากพ่อ โครโมโซมจะพบภายในนิวเคลียสของเซลล์.

ขณะนี้เป็นที่น่าสนใจจริงๆเพื่อให้ความสนใจใกล้ชิด ถ้าคุณได้ผ่อนคลายดีเอ็นเอจากแต่ละ 46 โครโมโซมจากเซลล์เดียวและยืดมันออกจบสิ้นมันจะวัดเกี่ยวกับ 6 ฟุต ที่เหมาะสม, แต่ละเซลล์ด้วยกล้องจุลทรรศน์ในร่างกายของเรามีประมาณ 6 เท้าของ DNA ที่บรรจุภายในของมัน ตอนนี้, พิจารณาว่าคนโดยเฉลี่ยจะประกอบด้วยเกี่ยวกับ 100 ล้านล้านเซลล์ (เกี่ยวกับ 7 ครั้งหนี้แห่งชาติของเรา!ที่มากของเซลล์ของ!) และแต่ละคนมีข้อมูลเกี่ยวกับ 6 เท้าของดีเอ็นเอ ตอนนี้ถ้าคุณเอา 6 เท้าของดีเอ็นเอจากแต่ละ 100 ล้านล้านเซลล์ในร่างกายและยืดมันจบสิ้น,มันจะวัดบาง 125000000000 กิโลเมตรหรือประมาณ 1000 ครั้งระยะห่างระหว่างโลกและดวงอาทิตย์ของเรา ที่มีจำนวนมากของดีเอ็นเอและในความคิดของฉัน, น่าตื่นตาตื่นใจอย่างแท้จริง ระบุว่าเราทุกคนจะเดินไปรอบ ๆ กับบาง 125000000000 กิโลเมตรมูลค่าของดีเอ็นเอในเรา, มันไม่น่าแปลกใจว่าอาชญากรออกมากของมันไปรอบ ๆ เมื่อพวกเขากระทำอาชญากรรม.

แต่มากของดีเอ็นเอนี้จะเหมือนกันระหว่างคนสองคน มากของมันทำให้เรา, ดี, มนุษย์ มันเป็นสิ่งที่ทำให้เราสามารถให้เหตุผลและสร้าง (บางส่วนของเราต่อไป), ที่จะยืนตรงและให้มีตาและหู, เท้าและนิ้วมือ ดีเอ็นเอที่กำหนดทั้งหมดนี้จะเรียกว่ายีน (ออกเสียงเหมือนกางเกงยีนส์).ที่สุดของสิ่งที่สวยมากเหมือนกันจากคนสู่คนที่มีความแตกต่างเล็กน้อยเพื่อให้คนบางคนที่ผมสีเข้มและผิวและผมไฟที่คนอื่น ๆ และผิวหนังและยังคงสิ่งที่คนอื่น ๆ ในระหว่าง ยีนตัวอื่น ๆ ทำให้บางส่วนของเราในระยะสั้น, คนอื่น ๆ สูงและขนาดกลางอื่น ๆ ในความสูง สำหรับลักษณะส่วนใหญ่ของมนุษย์เป็นความต่อเนื่อง; ตัวอย่างเช่น, ความสูง, ผู้คนมีความสั้นมากที่จะสูงมากและทุกสิ่งในระหว่าง.

แต่มีพื้นที่บางส่วนของดีเอ็นเอที่มีความสูงตัวแปรจากคนสู่คนเป็น ภูมิภาคเหล่านี้ส่วนใหญ่อยู่ในระหว่างยีนและมีประเพณีที่เรียกว่า"ขยะ"ดีเอ็นเอ, ระยะยาวผมไม่เคยชอบ เพียง แต่มนุษย์เป็นเพื่อหยิ่งเพื่อให้เป็นไปอ้างถึงสิ่งที่เราไม่เข้าใจเป็นขยะ ปีหลังภาคผนวกและต่อมทอนซิลมีการกล่าวถึงมีฟังก์ชั่นไม่มี ความจริงก็คือพวกเขาเพียงแค่ไม่ทราบว่าการทำงานของพวกเขาและเพื่อพวกเขากล่าวว่าพวกเขาไม่ทำงานและลบออกพวกเขาเป็นประจำ ตอนนี้พวกเขาเป็นจุดเริ่มต้นเพื่อให้เข้าใจบทบาทที่สำคัญที่พวกเขาเล่นและไม่ได้อย่างรวดเร็วเพื่อละทิ้งพวกเขา อย่างไรก็ตาม, ย้อนกลับไปในช่วงปี 1980 เหล่านี้ภูมิภาคตัวแปรของ DNA ได้รับการยอมรับจะประกอบด้วยของภูมิภาคในระยะสั้นของดีเอ็นเอที่มีอยู่ควบคู่ (หัวถึงหาง, หนึ่งหลังจากที่อื่นควบคู่เช่นเพลารถบรรทุกพ่วง).อะไรจำนวนครั้งที่ภูมิภาคสั้นของ DNA ที่ทำคือพวกเขาตัวแปรจากคนสู่คน (ยังเรียกว่าลำดับดีเอ็นเอ) ถูกนำเสนอในบุคคลใดก็ตาม ในคนคนหนึ่งมันอาจจะเป็นปัจจุบัน 11 ครั้งและในอีก 15 ครั้งและยังอีกบางที 13 ครั้ง ภูมิภาคเหล่านี้ของ DNA ตัวแปรในตำแหน่งควบคู่กลายเป็นว่าเป็นจำนวนตัวแปรของ Tandem ซ้ำหรือ VNTR เมื่อเร็ว ๆ นี้ (ในปี 1990) ชนิดของดีเอ็นเอที่เกี่ยวข้องกับการเริ่มที่จะใช้สำหรับการทดสอบบิดามารดาและมีวาทศิลป์ที่ยังแสดงเป็นลำดับควบคู่ซ้ำ แต่ความยาวที่สั้นลงและก็จะเรียกว่าทำซ้ำ Tandem สั้นหรือ STR.

ในการทดสอบดีเอ็นเอสำหรับบิดามารดา, การศึกษาครอบครัวและการสืบสวนอาชญากรรม,เราเป็นศูนย์ในภูมิภาคเหล่านั้น STR เพื่อระบุผู้คนและตรวจสอบสิ่งที่ความสัมพันธ์ที่มีอยู่, ถ้าใด ๆ. ภูมิภาคเหล่านี้ STR ตั้งอยู่ทั่วดีเอ็นเอของเราในทุกของเรา 23 คู่โครโมโซม จะกลับไปของดีเอ็นเอที่ส่วนข้อเท็จจริงดังกล่าวข้างต้น, จำไว้ว่าเราสืบทอดหนึ่งของคู่โครโมโซมจากแม่และหนึ่งจากพ่อของเราสำหรับการรวมของ 23 เป็นคู่หรือ 46 โครโมโซม ใด ๆ STR ที่กำหนดในโครโมโซมมีพื้นที่ STR ที่สอดคล้องกันกับคู่ของ ยัง, จำไว้ว่า STRs เหล่านี้เป็นตัวแปรในขนาดจากคนสู่คน, หรือถูกต้องมากขึ้นจากโครโมโซมที่โครโมโซม ดังนั้นสำหรับ STR ใดก็ตามที่คุณคัดลอกสืบทอดมาจากแม่ของคุณอาจจะพูดว่า 9 ซ้ำในขนาดและคนที่คุณได้รับมรดกจากคุณพ่อของคุณมีอาจจะพูดว่า 12 ซ้ำแล้วซ้ำอีก ประเภทของดีเอ็นเอที่ STR ที่จะกำหนด 9,12.

บางส่วนของ STRs ที่พบบ่อยที่สุดใช้ในการทดสอบบิดามารดาและมีวาทศิลป์ D3S1358, VWA, FGA, D8S1179, D21S11, D18S51, D5S818, D13S317, D7S820, D16S539, CSF1P0, TH01, TPOX, D19S433 และ D2S1338 ของหลักสูตร, มีคนอื่นมากเกินไป. ภูมิภาคเหล่านี้ STR มีชื่อสำหรับสถานที่ของพวกเขาในจีโนม (ตำแหน่งบนโครโมโซมของคุณ).ตัวอย่างเช่น, D21S11 หมายถึงจำนวนคู่โครโมโซม 21 และจำนวน 11 หมายถึงสถานที่ที่เฉพาะเจาะจงในจำนวนโครโมโซม 21.

รายงานผู้เป็นบิดาโดยทั่วไปมีลักษณะเช่นนี้:

รายงานความเป็นพ่อตัวอย่าง

และ, รายงานวาทศิลป์ทั่วไปอาจมองบางอย่างเช่น
นี้:

ตัวอย่างรายงานนิติเวช

ตอนนี้คุณรู้ว่าสิ่งที่ตัวเลขทั้งหมดที่หมาย คอลัมน์ที่ด้านซ้ายจะแสดงรายการ STRs ที่ทดสอบ (D8S1179, D21S11 ฯลฯ) และหมายเลขที่ด้านขวาของแต่ละ STR หมายถึงชนิดดีเอ็นเอของแต่ละบุคคล.

ตัวอย่างเช่น,

ในการทดสอบความเป็นพ่อเป็นประจำเราดูที่รายละเอียดของดีเอ็นเอของแม่ของเธอและเปรียบเทียบกับเด็กเพื่อระบุสิ่งที่เด็กได้รับการถ่ายทอดจากแม่ ตัวอย่างเช่น, ใน D8 สถานที่ในการทดสอบดังกล่าวข้างต้นเป็นบิดา, หุ้นแม่และเด็ก 15 ดังนั้น, แม่ต้องผ่าน 15 เพื่อให้เด็กของเธอ ครั้งที่ 13 ที่เหลืออยู่ในเด็กจึงต้องได้มาจากพ่อทางชีวภาพ ถ้าคนที่ถูกทดสอบไม่ได้แสดงให้เห็นถึง 13, แล้วที่จะแสดงหลักฐาน exclusionary ตั้งแต่ชีววิทยาไม่มากเพื่อตัดและแห้งมันจะใช้เวลามากกว่าเพียงแค่หนึ่งตรงไม่ใช่หรือการยกเว้น (ยังเรียกว่าไม่สอดคล้องกัน) ประกาศที่ไม่เป็นบิดา - ถ้าคนที่ถูกทดสอบจะแสดงให้เห็นถึง 13 แล้วว่าจะแสดงหลักฐานหรือพยานหลักฐาน inclusionary ในความโปรดปรานของบิดา เราจะดำเนินการวิเคราะห์ที่คล้ายกันของ STRs ที่เหลืออยู่ หากไม่รวม STRs หลายคนที่ผ่านการทดสอบแล้วเราจะรายงานว่าคนที่ผ่านการทดสอบไม่ได้เป็นพ่อทางชีวภาพของเด็ก ถ้าในมืออื่น ๆ, การวิเคราะห์ไม่ได้ยกเว้นคนที่ (คนที่ตรงกับเด็ก) ที่ใด ๆ ของ STRs ทดสอบแล้วการวิเคราะห์ทางสถิติจะดำเนินการในการคำนวณดัชนีผู้เป็นบิดา (อัตราต่อรองทางพันธุกรรมในความโปรดปรานของบิดา) และน่าจะเป็นของผู้เป็นบิดา ตัวเลขในคอลัมน์ขวาสุดภายใต้ ดัชนีผู้เป็นบิดา เป็นตัวแทนของน้ำหนักของหลักฐานสำหรับการเดินแต่ละคนหรือแต่ละระบบการทดสอบ สำหรับ D8S1179 คนผ่านการทดสอบ (John Doe) ตรงกับเด็กและดัชนีบิดาเป็น 1.81 เนื่องจากทั้งหมดของเหล่านี้ระบบการทดสอบมีความเป็นอิสระของอีกคนหนึ่ง, ดัชนีที่เป็นบิดาของแต่ละบุคคล (หรือดัชนี) จะถูกคูณเข้าด้วยกันเพื่อให้ได้ดัชนีผู้เป็นบิดาที่สะสม (ดัชนีราคาผู้บริโภ�Doe จอห์น�่ได้รับในร่างกายของรายงาน (7,540,000).ผลิตภัณฑ์ของบุคคลที่ดัชนีอาจจะไม่เท่ากับดัชนีราคาผู้บริโภคที่ได้รับในร่างกายของรายงาน นี้เนื่องจากสิ่งที่เรียกว่าตัวเลขที่สำคัญและการปัดเศษของตัวเลข, แต่มันจะใกล้มาก ๆ ดัชนีราคาผู้บริโภคของ 7,540,000 เป็นอัตราต่อรองทางพันธุกรรมในความโปรดปรานของบิดา ได้รับข้อมูลทางพันธุกรรมในการทดสอบ, คนที่ผ่านการทดสอบ (John Doe) คือ 7,540,000 ครั้งมีแนวโน้มที่จะเป็นพ่อเด็กที่มีรายละเอียดดีเอ็นเอกว่าคนที่ไม่เกี่ยวข้องและสุ่มเลือกจากกลุ่มประชากรเดียวกัน (ในกรณีนี้สีขาว).แปลงนี้น่าจะเป็นของอัตราผลตอบแทนผู้เป็นบิดา 99.99999%.

ในตัวอย่างกรณีข้างต้นมีการรายงานทางนิติเวช, ตำรวจจะตรวจสอบการโจมตีของผู้หญิงที่เดินอยู่ในสวน พยานระบุว่าชายคนหนึ่งตีเหยื่อและมีการต่อสู้ เสื้อตำรวจกู้คืนของเหยื่อซึ่งมีคราบที่ปรากฏเป็นเลือด พวกเขายังกู้คืนเสื้อของผู้ต้องสงสัยซึ่งยังมีเลือดสีรอยเปื้อน ตำรวจส่งรายการเหล่านี้ไปยังห้องปฏิบัติการพร้อมกับตัวอย่างอ้างอิงจากเหยื่อ (Doe Jane) และผู้ต้องสงสัย (Doe จอห์น).

ห้องปฏิบัติการประมวลผลหลักฐาน (เสื้อผู้ป่วยและสงสัยว่า) และระบุว่าคราบที่อยู่ในเลือดของมนุษย์ความเป็นจริง ดังนั้น, ในห้องปฏิบัติการที่ดำเนินการทดสอบดีเอ็นเอของหลักฐานและจากนั้นตัวอย่างการอ้างอิงจากเหยื่อและผู้ต้องสงสัย ในกรณีนี้เราเปรียบเทียบรายละเอียดของดีเอ็นเอที่ได้จากเลือดที่เปื้อนของเหยื่อและผู้ต้องสงสัย หน้า 1 ของรายงานรายชื่อของรายการที่ส่งสำหรับการทดสอบพร้อมกับข้อสรุปสุดท้ายในการวิเคราะห์กรณีที่ให้ หน้า 2 ของรายงานให้โปรไฟล์ของดีเอ็นเอที่ได้จากหลักฐานและเหยื่อและตัวอย่างการอ้างอิงสงสัย.

การทบทวนการโปรไฟล์ดีเอ็นเอบนหน้าเว็บ 2 จากรายงานที่บ่งชี้ว่าดีเอ็นเอที่ได้จากเลือดบนเสื้อของผู้ต้องสงสัยที่ตรงกับเหยื่อและดีเอ็นเอที่ได้จากเลือดบนเสื้อของเหยื่อที่ตรงกับผู้ต้องสงสัย หลักฐานทางพันธุกรรมนี้มีแนวโน้มที่จะสนับสนุนเรื่องราวของผู้ป่วยเช่นเดียวกับที่พยานแม้ว่าอาจจะมีคำอธิบายอื่น ๆ สำหรับวิธีการเลือดของเหยื่อที่มีบนเสื้อของผู้ต้องสงสัยและวิธีการในเลือดของผู้ต้องสงสัยได้บนเสื้อของเหยื่อ นั่นคือเทรียร์ของความเป็นจริงที่จะต้องพิจารณา, ผู้พิพากษาและคณะลูกขุน.

โปรดทราบว่าความถี่ของรายละเอียดดีเอ็นเอของเหยื่อและผู้ต้องสงสัยที่มีให้ในรายงาน; น้อยกว่า 1 ใน 999 ล้านล้านในประชากรทั่วไป เนื่องจากมีเพียงประมาณ 6 พันล้านคนในโลกที่มีความถี่ที่คาดหวังของ 1 ใน 999000000000000 หมายความว่ารายละเอียดเป็นที่แน่นอนหายากมากและทำให้การจับคู่สองตัวอย่าง DNA มาจากบุคคลคนเดียวกัน ข้อยกเว้นที่แน่นอนคือกรณีของฝาแฝดเหมือนที่จะมีดีเอ็นเอเหมือนโปรไฟล์.