Образовательный форум – Что такое ДНК – Что такое ДНК-тестирование

ДНК или DeoxyriboNucleic ACID, часто называют генетической программы человека. Так же, как плотник или строитель использует проект архитектора построить дом или в офис, Организм использует ДНК, как его план построить индивидуальный. За исключением однояйцевых близнецов, нет двух людей, совершенно одинаковы и, следовательно,, нет двух народов ДНК одинаковых либо. Кроме того, мы все наследуют половину нашей ДНК от матери и половину от отца. Эти два факта о ДНК являются основой для анализа ДНК для уголовных расследований и родства. Но, Сама ДНК действительно интересно так давайте поговорим о нем подробнее.

ДНК факты:

Каждая клетка нашего организма содержит ту же самую ДНК (кроме половых клеток, сперматозоиды и яйцеклетки) Именно поэтому анализ ДНК может быть выполнена из крови, устный (рот) тампоны или любого другого биологического образца, который несет ядерных клеток (клетки с ядром).Между прочим, зрелые эритроцитов (RBC) являются anucleate (ядра нет) и, следовательно,, как вы уже догадались, они не несут ДНК, по крайней мере, мы, как правило рода тест. Но, подробнее об этом позже.

ДНК у людей, упаковывается в структуры, называемые хромосомами. Хромосомы состоят в основном из белка с ДНК обернута вокруг белковых структур. Люди 23 пары хромосом в общей сложности 46. Один хромосому из каждой пары приходит от матери и одна исходит от отца. Хромосом находятся внутри ядра клетки.

Теперь это действительно интересно поэтому обратите пристальное внимание. Если бы вы, чтобы расслабиться ДНК от каждого из 46 хромосомы из одной клетки и растянуть его начала до конца он будет измеряться примерно 6 футов. Это право, каждая микроскопическая клетка в нашем организме имеется около 6 ноги ДНК упакована внутри него. Сейчас, считают, что средний человек состоит из около 100 триллионов клеток (О 7 раз наш национальный долг!Это много клеток!) и каждый из тех, содержит около 6 ноги ДНК. Теперь, если вы взяли 6 ноги ДНК от каждого из 100 триллионов клеток тела и растягивали ее начала до конца,было бы измерять около 125 миллиардов миль или около 1000 раз превышает расстояние от Земли до Солнца. Это очень много ДНК и, на мой взгляд, действительно удивительно. Учитывая, что мы все ходят с примерно 125 миллиардов миль стоит ДНК в нас, это не удивительно, что преступники оставляют в той части, вокруг, когда они совершают преступления.

Но большая часть этой ДНК такое же, между любыми двумя людьми. Многое из этого делает нас, хорошо, человека. Это то, что дает нам способность рассуждать и создать (некоторые из нас так или иначе), стоять вертикально и иметь глаза и уши, пальцев рук и ног. ДНК, который определяет все это называется, как гены (произносится как джинсы).Большая часть этого материала в значительной степени то же самое от человека к человеку, с небольшими различиями, чтобы дать некоторые люди темные волосы и кожу и другие светлые волосы и кожу, а третьи что-то среднее. Другие гены делают некоторые из нас короткая, другие высокие и другие среды в высоту. Для большинства черт человечества континуум; например, высота, люди очень короткой до очень высокий и все что между ними.

Но Существуют некоторые участки ДНК, которые сильно варьирует от человека к человеку. Эти регионы в значительной степени лежат в между генами и традиционно называют "мусорной" ДНК, термин, который я никогда не любил. Только человечество так высокомерны, чтобы сослаться на то, что мы не понимаем, как мусор. Лет назад, приложения и миндалин, как говорили, не действует. Правда в том, что они просто не знали, что их функция была и так они сказали, что никакой функции и регулярно удалил их. Теперь они начинают понимать важную роль они играют и не так быстро, чтобы отменить их. В любом случае, еще в 1980-х годов эти переменные участки ДНК были признаны состоит из коротких участков ДНК, которые существовали в тандеме (головы до хвоста, один за другим, как мосты тандеме на грузовик).Что заставило их переменной от человека к человеку был несколько раз короткий участок ДНК (также называют последовательности ДНК) присутствовала в той или иной личности. В один человек может быть настоящим 11 раз и в другой 15 раз и еще, возможно, 13 раза. Эти регионы переменной ДНК расположены в тандеме стал известен как переменным количеством тандемных повторов или VNTR. В последнее время (В 1990-х годов) связанных тип ДНК начали использоваться для родителей и судебно-медицинские тестирования, которые также представлены последовательности тандеме повторить, но и короче и стали называть короткие тандемные повторы или STR.

В ДНК-тестирование для родителей, семейных исследований и уголовных расследований,мы сосредоточиться на тех регионах STR для идентификации людей и определить, какие отношения существуют, если таковые имеются. Эти STR регионах, расположенных на территории нашей ДНК на всех наших 23 пар хромосом. Возвращаясь к разделу ДНК выше факты, помните, что мы наследуем одна хромосома пары от матери и одну от отца на общую сумму 23 парах или 46 хромосом. Любая STR на хромосоме имеется соответствующий регион STR на пару. Также, помнить, что эти СПО, являются переменными в размере от человека к человеку, или, точнее, от хромосомы к хромосоме. Так что для любого STR копию, вы наследуют от матери может сказать 9 повторяется в размерах и тот, который вы наследуют от отца, возможно, говорят 12 повторяется. Ваша ДНК типа в том, что STR будут назначены 9,12.

Некоторые из наиболее распространенных сообщений о подозрительных операциях, используемых в происхождении и судебно-тестирования D3S1358, VWA, FGA, D8S1179, D21S11, D18S51, D5S818, D13S317, D7S820, D16S539, CSF1P0, TH01, TPOX, D19S433 и D2S1338. Конечно, Есть другие, тоже. Эти STR регионах названы по их расположению в геноме (место на вашем хромосом).Например, D21S11 относится к числу хромосом пара 21 , а число 11 ссылается на определенное место на хромосоме номер 21.

Типичный отчет отцовства выглядит следующим образом:

Доклад Пример отцовства

И, типичный судебно-медицинской экспертизы может выглядеть примерно так
это:

Пример судебно-медицинской экспертизы

Теперь вы точно знаете, что все эти цифры означают. Колонке слева списки подозрительных операциях, которые были проверены (D8S1179, D21S11 т.д..) и номера справа от каждого STR относится к типу ДНК отдельных.

Например,

В обычный анализ отцовства мы посмотрим на профиль ДНК матери и сравнить ее с ребенком, чтобы определить, что ребенок унаследовал от матери. Например, В D8 место в тест на отцовство выше, матери и ребенка, доля 15. Поэтому, Мать должна прошли 15 для своего ребенка. Остальные 13 в ребенке поэтому должны иметь возможность исходить от биологического отца. Если человек проходит испытания не демонстрирует 13, то, что будет представлять исключении доказательств. Поскольку биология это не совсем так вырезать и сухой для этого надо больше, чем просто один не соответствуют или исключение (также называют несогласованность) объявить не-отцовства. Если человек проходит испытания действительно демонстрирует то, что 13 будет представлять inclusionary доказательств или свидетельств в пользу отцовства. Мы хотели провести аналогичный анализ оставшихся СПО. Если несколько сообщений о подозрительных операциях исключены испытания человека, то мы бы сообщить, что испытания мужчина не является биологическим отцом ребенка. Если, с другой стороны, анализа не исключают человек (Человек матчей ребенка) в любом из протестированных СПО, то статистический анализ будет выполнен для расчета индекса отцовства (генетической шансы в пользу отцовства) и вероятности отцовства. Цифры в правой колонке под Индекс отцовства представляют значимость представленных доказательств для каждого локуса или тестирования системы. Для D8S1179 протестированы человек (John Doe) матчей ребенка и отцовство индекс 1,81. Так как все эти тест-системы не зависят друг от друга, индивидуальные индексы отцовства (или индексов) перемножаются для получения Cumulative Index отцовства (ИПЦ) приведены в тексте отчета (7,540,000).Продукт индивидуальные индексы не могут быть в точности равна ИПЦ, указанных в тексте доклада. Это связано с такДжон Доу�ваемым значащих цифр и округления чисел, но это будет очень близки. ИПЦ 7,540,000 является генетическая шансы в пользу отцовства. С учетом генетических данных в тесте, протестированы человек (John Doe) является 7,540,000 раз больше шансов стать отцом ребенка с ДНК, профиль, чем несвязанных и случайно выбранных человека из той же группы населения (в этом случае Белый).Преобразование это вероятность отцовства дает 99.99999%.

В примере судебного дела о которых говорилось выше, полиция расследует нападение на женщин ходить в парк. Свидетели заявили, что мужчина ударил жертву и не было борьбы. Полиция восстановленные рубашку жертвы которых окраску, которая, казалось, кровь. Они также возродился рубашку подозреваемого, которые также были цветные пятна крови. Сотрудниками полиции, эти предметы в лабораторию вместе с эталонного образца от жертвы (Джейн Доу) и подозреваемый (Джон Доу).

Лаборатория обработаны данные (потерпевшего и подозреваемого рубашки) и определила, что пятна были на самом деле человеческая кровь. Поэтому, лаборатории проводятся анализы ДНК из доказательств, а затем эталонных образцов от потерпевшего и подозреваемого. В этом случае мы сравним профиля ДНК получен из пятна крови, что и жертва и подозреваемый. Страница 1 в докладе приводится список вопросов, предложенных для тестирования вместе с окончательными выводами и в случае анализа. Страница 2 в докладе содержится ДНК профилей, полученных из доказательств и потерпевшего и подозреваемого образцы ссылки.

Обзор профилей ДНК на странице 2 в докладе указывается, что ДНК, полученные из крови на рубашке подозреваемого матчей жертвы и ДНК, полученные из крови на рубашке жертвы матчей подозреваемого. Это генетическое свидетельство стремится поддерживать история жертвы, а также, что из свидетелей хотя могут быть и другие объяснения, как кровь жертвы попала на рубашку подозреваемого и то, как кровь подозреваемого попала на рубашку жертвы. То есть на лицо, решающее вопрос факта рассмотреть, судьи и присяжных.

Обратите внимание, что частота профиля ДНК жертвы и подозреваемого, представленные в докладе; меньше, чем 1 в 999 трлн в общей популяции. Поскольку Есть только около 6 млрд. людей в мире ожидается частоты 1 в 999 трлн означает, что профиль действительно очень редкие и, следовательно, два соответствующих образцов ДНК происходит от того же человека. Исключение, конечно, случае идентичных близнецов, которые будут иметь одинаковые профили ДНК.