Educational Forum – Che cos'è il DNA – Che cos'è il test del DNA

DNA o DeoxyriboNucleic Acid, è spesso chiamato il progetto genetico di un individuo. Proprio come un falegname o muratore utilizza progetto di un architetto per costruire una casa o in ufficio, il corpo utilizza il DNA come il suo progetto per la costruzione di un individuo. Con l'eccezione dei gemelli identici, non esistono due persone che sono esattamente uguali e quindi, non ci sono due DNA popoli è esattamente uguali neanche. Inoltre, noi tutti ereditano la metà dei nostri DNA dalla madre e metà dal padre. Questi due fatti sul DNA sono la base per il test del DNA per le indagini penali e test di parentela. Ma, Il DNA stesso è davvero interessante quindi cerchiamo di parlarne di più.

DNA fatti:

Ogni cellula del nostro corpo contiene lo stesso DNA (ad eccezione di cellule germinali, lo sperma e le uova) è per questo che il test del DNA può essere eseguita dal sangue, orale (bocca) tamponi o qualsiasi altro campione biologico che trasporta le cellule nucleate (cellule con un nucleo).A proposito, globuli rossi maturi (RBC) sono anucleate (senza nucleo) e quindi, avete indovinato, non portano il DNA, almeno non del tipo che di solito prova. Ma, ne riparleremo più avanti.

Il DNA nelle persone è confezionato in strutture chiamate cromosomi. I cromosomi sono costituiti in gran parte di proteine ​​con il DNA avvolto intorno le strutture proteiche. Gli esseri umani hanno 23 coppie di cromosomi per un totale di 46. Un cromosoma di ogni coppia proviene dalla madre e uno proviene dal padre. I cromosomi si trovano all'interno del nucleo della cellula.

Ora, questo è veramente interessante, quindi fate attenzione. Se si dovesse per rilassarsi il DNA di ciascuno dei 46 cromosomi da una singola cellula e tratto fuori un capo all'altro sarebbe su misura 6 piedi. Che è di destra, ogni cellula del nostro corpo microscopico ha circa 6 piedi del DNA confezionato all'interno di esso. Ora, considerare che la persona media è composta da circa 100 miliardi di cellule (Circa 7 volte il nostro debito nazionale!Questo è un sacco di cellule!) e ciascuna di queste contiene circa 6 piedi del DNA. Ora, se hai preso il 6 piedi di DNA da ciascuno dei 100 trilioni di cellule in un corpo allungato e lo end to end,sarebbe misurare alcuni 125 miliardi miglia o circa 1000 volte la distanza tra la terra e nostro sole. Che è un sacco di DNA e, a mio parere, veramente sorprendente. Dato che siamo tutti in giro con alcuni 125 miliardi miglia vale la pena di DNA in noi, non c'è da meravigliarsi che i criminali lasciano tanto intorno quando commettono un crimine.

Ma gran parte di questo DNA è la stessa tra due persone. Gran parte di essa ci rende, bene, umano. E 'ciò che ci dà la capacità di ragionare e di creare (alcuni di noi in ogni caso), di stare in piedi e di avere occhi e orecchie, dita dei piedi e delle dita. Il DNA che determina tutto questo si riferisce a come i geni (pronunciato come jeans).La maggior parte di quella roba è praticamente la stessa da persona a persona, con lievi differenze per dare alcune persone i capelli scuri e la pelle e la luce altri capelli e della pelle e altri ancora qualcosa in mezzo. Altri geni fanno alcuni di noi breve, gli altri alti e altri media in altezza. Per la maggior parte tratti l'umanità è un continuum; ad esempio, altezza, le persone sono molto brevi a molto alta e tutto il resto.

Ma ci sono alcune regioni del DNA che sono molto variabili da persona a persona. Queste regioni si trovano in gran parte tra geni e sono stati tradizionalmente indicato come DNA "spazzatura", un termine non ho mai piaciuto. Solo l'uomo è così arrogante in modo da fare riferimento a cose che non capiamo come spazzatura. Anni fa l'appendice e le tonsille si diceva non hanno alcuna funzione. La verità è solo che non sapevo cosa fosse la loro funzione e così mi hanno detto che non avevano la funzione di routine e li ha rimossi. Adesso stanno cominciando a capire il ruolo importante che svolgono e non sono così pronti a disfarsene. Comunque, di nuovo nel 1980 queste regioni variabili del DNA sono stati riconosciuti essere composto da regioni di DNA che esisteva in tandem (testa alla coda, uno dopo l'altro assi tandem come su un camion rimorchio).Che cosa li ha resi variabile da persona a persona è stato il numero di volte che il breve regione del DNA (anche come una sequenza di DNA) era presente in una data persona. In una sola persona che potrebbe essere presente 11 tempi e in un altro 15 tempi e ancora un altro forse 13 volte. Queste regioni di DNA variabile posizionati in tandem divenne noto come numero variabile di ripetizioni in tandem o VNTR. Più di recente (nel 1990) un tipo di DNA legati cominciò ad essere usato per i test di parentela e di medicina legale che rappresentava anche una sequenza di ripetizione in tandem, ma di una lunghezza più corta e venne chiamato Short Tandem Repeats o STR.

Nel test del DNA per la parentela, studi sulla famiglia e le indagini penali,abbiamo zero su queste regioni STR per identificare le persone e determinare quale rapporto esiste, se del caso. Queste regioni STR si trovano in tutto il nostro DNA su tutti i nostri 23 coppie di cromosomi. Tornando alla sezione del DNA fatti di cui sopra, Ricordo che abbiamo ereditato un cromosoma di una coppia da nostra madre e uno dal padre per un totale di 23 coppie o 46 cromosomi. Qualsiasi STR dato su un cromosoma è una regione corrispondente STR sulla sua coppia. Anche, ricordare che questi STR sono di dimensioni variabili da persona a persona, o più precisamente da cromosoma a cromosoma. Quindi per ogni STR dato la copia si eredita dalla madre può essere detto 9 ripete in dimensioni e quella che si eredita da suo padre può avere dire 12 ripete. Il vostro tipo di DNA che STR sarebbe stato designato 9,12.

Alcune delle segnalazioni di operazioni sospette più comuni utilizzati nei test parentela e forensi sono D3S1358, VWA, FGA, D8S1179, D21S11, D18S51, D5S818, D13S317, D7S820, D16S539, CSF1P0, TH01, TPOX, D19S433 e D2S1338. Naturalmente, ci sono anche altri. Queste regioni STR sono chiamati per la loro posizione nel genoma (posizione sul cromosomi).Per esempio, D21S11 si riferisce al numero dei cromosomi coppia 21 e il numero 11 si riferisce a una posizione specifica sul numero dei cromosomi 21.

Un rapporto di paternità tipico aspetto di questa:

Esempio di paternità Rapporto

E, un rapporto tipico forense potrebbe essere simile
questo:

Campione forense Rapporto

Ora si sa esattamente cosa significano tutti quei numeri. La colonna a sinistra elenca le segnalazioni di operazioni sospette che sono stati testati (D8S1179, D21S11 ecc.) ei numeri a destra di ogni STR si riferisce al tipo di DNA dell'individuo.

Per esempio,

In un test di paternità di routine guardiamo al profilo del DNA della madre e confrontare il suo con il bambino per identificare ciò che il bambino ha ereditato dalla madre. Per esempio, nella posizione D8 nel test di paternità sopra, la quota di madre e figlio di 15. Quindi, la madre deve aver superato un 15 al suo bambino. I 13 rimanenti nel bambino deve quindi sono venuti dal padre biologico. Se l'uomo in fase di test non dimostra un 13, allora che rappresenterebbe la prova di esclusione. Dal momento che la biologia non è così tagliato e secco ci vuole più di una non-partita o esclusione (anche come un'incoerenza) di dichiarare non-paternità. Se l'uomo in fase di test si dimostra un 13 allora che rappresenterebbe la prova di inclusione o di prove a favore della paternità. Vogliamo condurre una simile analisi delle segnalazioni di operazioni sospette rimanenti. Se segnalazioni di operazioni sospette più escluso l'uomo testato poi avrebbe riferito che l'uomo testato non è il padre biologico del bambino. Se d'altra parte, l'analisi non ha escluso l'uomo (l'uomo corrisponde al bambino) in una qualsiasi delle segnalazioni di operazioni sospette testato poi un'analisi statistica sarebbe stato eseguito per il calcolo dell'indice di paternità (probabilità genetiche a favore della paternità) e la probabilità di paternità. I numeri nella colonna più a destra sotto Indice di paternità rappresentano il peso delle prove per ogni locus o sistema di test. Per D8S1179 l'uomo testato (John Doe) corrisponde il bambino e l'indice di paternità è 1.81. Dal momento che tutti questi sistemi di test sono indipendenti l'uno dall'altro, gli indici di paternità individuale (o indici) sono moltiplicati insieme per ottenere l'indice cumulativo di paternità (CPI) dato nel corpo della relazione (7,540,000).Il prodotto dei singoli indici potrebbe non essere esattamente uguale al CPI fornita nel corpo del rapporto. Ciò è dovuto a qualcosa che si chiama cifre significative e l'arrotondamento dei numeri, ma sarà molto vicino. Il CPI di 7,540,000 è la probabilità genetiche a favore della paternità. Sulla base dJohn Doegenetici nel test, l'uomo testato (John Doe) è 7,540,000 volte più probabilità di concepire un figlio con il profilo del DNA di un uomo non collegati e scelti a caso dal gruppo stessa popolazione (in questo caso bianco).Conversione questo ad una probabilità di rendimenti paternità 99.99999%.

Nel campione forense caso riportato sopra, polizia sta indagando un assalto di una donna camminare in un parco. Testimoni hanno affermato che un uomo ha colpito la vittima e ci fu una lotta. La polizia ha recuperato camicia della vittima che aveva una macchia che sembrava sangue. Essi hanno inoltre recuperato camicia del sospetto, che aveva anche una macchia di sangue di colore. La polizia ha presentato questi elementi al laboratorio insieme ad un campione di riferimento da parte della vittima (Jane Doe) e il sospetto (John Doe).

Il laboratorio elaborato le prove (la vittima e il sospetto camicie) e ha stabilito che le macchie erano in realtà sangue umano. Quindi, il laboratorio condotto test del DNA delle prove e poi i campioni di riferimento da parte della vittima e sospetto. In questo caso si confronta il profilo DNA ottenuto dalla macchia di sangue a quello della vittima e il sospetto. Pagina 1 del rapporto fornisce un elenco degli elementi sottoposto alla prova con le conclusioni finali nell'analisi caso. Pagina 2 del rapporto fornisce i profili del DNA ottenuto dalle prove e la vittima e campioni di riferimento sospetto.

Una revisione dei profili del DNA a pagina 2 del rapporto indica che il DNA ottenuto dal sangue sulla camicia del sospetto corrisponde la vittima e il DNA ottenuto dal sangue sulle partite camicia della vittima del sospetto. Questa prova genetica tende a sostenere la storia della vittima così come quella dei testimoni, anche se ci possono essere altre spiegazioni su come il sangue della vittima ha sulla maglietta del sospetto e come il sangue del sospettato ha sulla maglietta della vittima. Che è per il trier di fatto da considerare, il giudice e giuria.

Si noti che la frequenza del profilo del DNA della vittima e il sospetto è previsto nella relazione di; meno di 1 in 999 miliardi nella popolazione generale. Poiché ci sono solo circa 6 miliardi di persone nel mondo una frequenza attesa di 1 a 999,000 miliardi significa che il profilo è davvero molto rara e pertanto i due campioni di DNA corrispondenti origine dalla stessa persona. L'eccezione, naturalmente, è un caso di gemelli identici che avrebbero profili di DNA identici.