Forum de l'éducation – Quel est l'ADN – Que sont les tests ADN

ADN ou DeoxyriboNucleic Unecid, est souvent appelé le code génétique d'un individu. Tout comme un charpentier ou le constructeur utilise plan d'un architecte pour construire une maison ou bureau, le corps utilise l'ADN comme son plan de construire un individu. A l'exception des jumeaux identiques, pas deux personnes qui soient exactement identiques et donc, pas d'ADN deux peuples est exactement semblable soit. Par ailleurs, Nous héritons tous de la moitié de notre ADN de notre mère et la moitié de notre père. Ces deux faits sur l'ADN sont la base de tests ADN pour les enquêtes criminelles et les tests de parenté. Mais, L'ADN lui-même est vraiment intéressante nous allons donc parler davantage.

Faits l'ADN:

Chaque cellule de notre corps contient le même ADN (l'exception des cellules germinales, le sperme et des oeufs) C'est pourquoi les tests ADN peuvent être effectuées à partir de sang, orale (la bouche) écouvillons ou tout autre spécimen biologique qui transporte les cellules nucléées (cellules avec un noyau).Par la voie, globules rouges matures (RBC) sont anucléées (sans noyau) et donc, vous l'avez deviné, ils ne portent pas l'ADN, du moins pas le genre de test nous avons l'habitude. Mais, plus sur cela plus tard.

L'ADN dans les gens sont emballés dans des structures appelées chromosomes. Les chromosomes sont constitués essentiellement de protéines avec l'ADN enroulé autour de la structure des protéines. Les humains ont 23 paires de chromosomes pour un total de 46. Un chromosome de chaque paire vient de la mère et l'un vient du père. Les chromosomes se trouvent dans le noyau de la cellule.

Maintenant, ce qui est vraiment intéressant pour prêter une attention particulière. Si vous étiez à la détente de l'ADN de chacun des 46 chromosomes d'une cellule unique et de l'étirer de bout en bout il mesurerait environ 6 pieds. C'est le droit, chaque cellule microscopique, dans notre corps compte environ 6 pieds de l'ADN emballée à l'intérieur. Maintenant, considérer que la personne moyenne est composée d'environ 100 trillions de cellules (À propos 7 fois notre dette nationale!Cela fait beaucoup de cellules!) et chacun de ces contient environ 6 pieds de l'ADN. Maintenant, si vous avez pris le 6 pieds de l'ADN de chacun des 100 trillions de cellules dans un corps et qu'il s'étendait de bout en bout,il mesurerait environ 125 billion miles ou environ 1000 fois la distance entre la Terre et le Soleil. C'est beaucoup de l'ADN et à mon avis, vraiment incroyable. Étant donné que nous sommes tous se promener avec quelque 125 billion miles vaut de l'ADN en nous, il n'est pas étonnant que les criminels laisse tellement de celui-ci autour de quand ils commettent un crime.

Mais beaucoup de cet ADN est le même entre deux personnes. Une grande partie de cela nous rend, ainsi, humain. C'est ce qui nous donne la capacité de raisonner et de créer (certains d'entre nous de toute façon), de se tenir debout et d'avoir les yeux et les oreilles, orteils et les doigts. L'ADN qui détermine tout ce qu'on appelle les gènes (prononcé comme un jean).La plupart de ces trucs est à peu près les mêmes d'une personne à personne avec de légères différences de donner certaines personnes cheveux noirs et la peau et les cheveux blonds et la peau et d'autres encore quelque chose d'autres dans l'intervalle. D'autres gènes font certains d'entre nous de courte, d'autres hautes et moyennes autres en hauteur. Pour la plupart des traits humanité est un continuum; par exemple,, Hauteur, les gens sont très courts à très haute et tout le reste.

Mais il ya certaines régions de l'ADN qui sont très variables d'une personne à personne. Ces régions se situent dans une large mesure entre les gènes et ont traditionnellement été appelé "junk" ADN, un terme que je n'ai jamais aimé. Seul l'homme est si arrogant, afin de se référer à des choses que nous ne comprenons pas comme indésirable. Ans en arrière l'appendice et les amygdales ont été dites ne pas avoir de fonction. La vérité est qu'ils ne savaient pas ce que leur fonction était, et donc ils ont dit qu'ils n'avaient pas de fonction et régulièrement les faire enlever. Maintenant, ils commencent à comprendre le rôle important qu'ils jouent et ne sont pas si prompts à les jeter. De toute façon, Retour dans les années 1980 ces régions variables de l'ADN ont été reconnus pour être composée de courtes régions d'ADN qui existait en tandem (tête à la queue, un après l'autre essieu tandem, comme sur un camion semi-remorque).Ce qui les rendait variables d'une personne à personne a été le nombre de fois dans la région courts d'ADN (appelle aussi une séquence d'ADN) était présent chez un individu donné. Dans une seule personne qu'il pourrait être présent 11 temps et dans un autre 15 fois et peut-être encore un autre 13 fois. Ces régions de l'ADN variables positionnées en tandem est devenu connu sous le nombre variable de répétitions en tandem ou VNTR. Plus récemment, (dans les années 1990) un type connexe de l'ADN a commencé à être utilisé pour les tests de filiation et médico-légale qui a aussi représenté une séquence répétée en tandem, mais d'une longueur plus courte et vint à être appelé courtes répétitions en tandem ou STR.

Dans les tests ADN de la filiation, études familiales et les enquêtes criminelles,nous concentrer sur ces régions STR pour identifier les gens et de déterminer quelle relation existe, le cas échéant. Ces régions sont situées dans STR notre ADN sur tous nos 23 paires de chromosomes. Pour en revenir à la section d'ADN faits ci-dessus, Rappelez-vous que nous héritons d'un chromosome d'une paire de notre mère et une de notre père pour un total de 23 paires ou 46 chromosomes. Toute STR donné sur un chromosome a une région STR correspondant sur sa paire. Aussi, rappeler que ces déclarations de soupçon sont de taille variable d'une personne à, ou plus exactement du chromosome chromosome. Donc, pour tout STR donnée la copie vous héritez de votre mère peut être dire que 9 répète dans la taille et la vous héritez de votre père peut avoir dites 12 répète. Votre type de l'ADN à ce STR serait désigné 9,12.

Certaines des déclarations de soupçon le plus couramment utilisé dans les tests de filiation et de médecine légale sont D3S1358, SVA, FGA, D8S1179, D21S11, D18S51, D5S818, D13S317, D7S820, D16S539, CSF1P0, TH01, TPOX, D19S433 et D2S1338. Bien sûr,, il ya les autres aussi. Ces régions STR sont nommés pour leur localisation dans le génome (emplacement sur votre chromosomes).Par exemple, D21S11 se réfère à nombre de paires de chromosomes 21 et le nombre 11 se réfère à un emplacement spécifique sur le nombre de chromosomes 21.

Un rapport de paternité typique ressemble à ceci:

Signaler paternité échantillon

Et, un rapport médico-légal typique pourrait ressembler à
cette:

Exemple de Rapport d'expertise

Maintenant, vous savez exactement ce que signifient tous ces chiffres. La colonne de gauche liste les déclarations d'opérations suspectes qui ont été testés (D8S1179, D21S11  etc.) et les chiffres à la droite de chaque STR se réfère à l'ADN de type de l'individu.

Par exemple,

Dans un test de paternité de routine nous regardons le profil ADN de la mère et de la comparer avec l'enfant afin d'identifier ce que l'enfant a hérité de la mère. Par exemple, à l'emplacement D8 dans le test de paternité ci-dessus, la part de la mère et l'enfant a 15. Par conséquent, la mère doit avoir adopté une 15 à son enfant. Les 13 autres dans l'enfant doit donc venir de son père biologique. Si l'homme testé ne démontre pas une 13, alors que représenterait une preuve d'exclusion. Depuis la biologie n'est pas aussi coupé et sec, il ne faudra plus que un non-match ou l'exclusion (appelle aussi une incohérence) de déclarer la non-paternité. Si l'homme ne montrent testé un 13 alors que représenterait une preuve d'inclusion ou des preuves en faveur de la paternité. Nous souhaitons mener une analyse similaire de la DOD restantes. Si DOD multiples exclus de l'homme testé alors nous signalent que l'homme testé n'est pas le père biologique de l'enfant. Si d'autre part, l'analyse n'a pas exclu l'homme (l'homme correspond à l'enfant) à tout le DOD testé ensuite une analyse statistique serait réalisée pour calculer l'indice de paternité (probabilités génétiques en faveur de la paternité) et la probabilité de paternité. Les chiffres dans la colonne de droite sous Indice de paternité représenter le poids de la preuve pour chaque locus ou d'un système de test. Pour D8S1179 l'homme testé (John Doe) correspond à l'enfant et l'indice de paternité est de 1,81. Étant donné que tous ces systèmes de test sont indépendants les uns des autres, l'index de paternité individuelle (ou des indices) sont multipliés ensemble pour obtenir l'indice de paternité cumulatif (IPC) donnée dans le corps du rapport (7,540,000).Le produit des indices individuels ne peuvent pas être exactement égale à l'IPC donné dans le corps du rapport. Cela est dû à quelque chose qui s'appelle chiffres significatifs et l'arrondissement des nombres, mais il sera très proche. L'IPC de 7,540,000 est la cote génétique en faveur deJohn Doernité. Compte tenu des données génétiques dans le test, l'homme testé (John Doe) est 7,540,000 fois plus susceptibles d'engendrer un enfant avec le profil ADN d'un homme sans lien et choisis au hasard dans le groupe même population (dans ce cas, Blanc).Conversion de ce à une probabilité de rendements de paternité 99.99999%.

Dans l'échantillon de cas légistes rapportées ci-dessus, les policiers enquêtent sur une agression d'une femme marchant dans un parc. Des témoins ont déclaré qu'un homme a frappé la victime et il y avait une lutte. La police a récupéré chemise de la victime qui avait une tache qui semblait être du sang. Ils ont également récupéré la chemise du suspect qui avait aussi une couleur de sang tache. La police a soumis ces articles au laboratoire avec un échantillon de référence de la victime (Jane Doe) et le suspect (John Doe).

Le laboratoire a traité les preuves (les chemises victime et le suspect) et a déterminé que les taches de sang ont été fait humain. Par conséquent, le laboratoire des tests ADN menée sur les preuves et puis les échantillons de référence de la victime et le suspect. Dans ce cas, on compare le profil ADN obtenu à partir de la tache de sang à celui de la victime et le suspect. Page 1 du rapport fournit une liste des articles soumis à des tests ainsi que les conclusions finales de l'analyse de cas. Page 2 du rapport fournit des profils ADN obtenus à partir de la preuve et la victime et des échantillons de référence suspects.

Un examen des profils d'ADN à la page 2 du rapport indique que l'ADN obtenu à partir du sang sur la chemise du suspect correspond à la victime et l'ADN obtenu à partir du sang sur les matchs chemise de la victime du suspect. Cette preuve génétique tend à étayer le récit de la victime ainsi que celle des témoins, mais il peut y avoir d'autres explications pour combien de sang de la victime a obtenu sur la chemise du suspect et comment le sang du suspect a obtenu sur la chemise de la victime. C'est pour le juge des faits à considérer, le juge et jury.

Notez que la fréquence du profil ADN de la victime et le suspect est fournie dans le rapport; moins de 1 dans les 999 trillions dans la population générale. Comme il ya seulement environ 6 milliards de personnes dans le monde une fréquence attendue de 1 dans 999000000000000 signifie que le profil est en effet très rares et donc les deux échantillons d'ADN correspondant proviennent de la même personne. L'exception est bien sûr d'un cas de jumeaux identiques qui ont des profils d'ADN identiques.