Foro Educativo – ¿Qué es el ADN – ¿Qué es la prueba de ADN

ADN o DeoxyriboNucleic Acid, a menudo se llama el mapa genético de un individuo. Al igual que un carpintero o constructor utiliza plano de un arquitecto para la construcción de una casa u oficina, el cuerpo utiliza el ADN como su proyecto para la construcción de un individuo. Con la excepción de gemelos idénticos, no hay dos personas exactamente iguales y por lo tanto, ADN no dos pueblos es exactamente igual tampoco. Además, todos heredamos la mitad de nuestro ADN de nuestra madre y la mitad de nuestro padre. Estos dos hechos sobre el ADN son la base de pruebas de ADN para investigaciones criminales y pruebas de parentesco. Pero, ADN en sí es muy interesante así que vamos a hablar más al respecto.

Hechos de ADN:

Cada célula de nuestro cuerpo contiene el mismo ADN (excepto las células germinales, el esperma y los huevos) razón por la cual las pruebas de ADN se puede realizar a partir de sangre, oral (boca) hisopos o cualquier otro espécimen biológico que lleva a las células nucleadas (células con un núcleo).A propósito, los glóbulos rojos maduros (RBC) son anucleadas (sin núcleo) y por lo tanto, usted lo adivinó, no llevan el ADN, al menos no del tipo que normalmente la prueba. Pero, lo veremos más adelante.

El ADN de las personas se empaqueta en estructuras llamadas cromosomas. Los cromosomas están formados en gran parte de la proteína con el ADN envuelta alrededor de las estructuras de proteínas. Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas de un total de 46. Un cromosoma de cada par proviene de la madre y uno proviene del padre. Los cromosomas se encuentran dentro del núcleo de la célula.

Ahora bien, esto es muy interesante así que presta mucha atención. Si se va a descansar el ADN de cada uno de los 46 cromosomas de una célula y se extienden hacia fuera de extremo a extremo que mediría alrededor de 6 pies. Así es, cada célula microscópica en nuestro cuerpo tiene alrededor de 6 pies de ADN empaquetado dentro de ella. Ahora, Consideramos que la persona promedio se compone de alrededor de 100 trillones de células (Sobre 7 veces la deuda nacional!Eso es un montón de células!) y cada uno de estos contiene aproximadamente 6 pies de ADN. Ahora bien, si usted tomó la 6 pies de ADN de cada uno de los 100 trillones de células en un cuerpo y se extendía de punta a punta,mediría unos 125 mil millones millas o alrededor de 1000 veces la distancia entre la tierra y nuestro sol. Esa es una gran cantidad de ADN y en mi opinión, realmente sorprendente. Teniendo en cuenta que todos estamos caminando con algunos 125 mil millones millas por valor de ADN en nosotros, no es de extrañar que los delincuentes dejan gran parte de él en todo momento de cometer un crimen.

Pero gran parte de este ADN es el mismo que entre dos personas. Gran parte de lo que nos hace, bien, humanos. Es lo que nos da la capacidad de razonar y crear (algunos de nosotros de todos modos), estar de pie y tener ojos y oídos, dedos de los pies y los dedos. El ADN que determina todo esto se conoce como genes (pronunciados como los pantalones vaqueros).La mayoría de esas cosas es casi lo mismo de persona a persona, con pequeñas diferencias para dar a algunas personas de cabello oscuro y piel y el cabello y la piel que otros la luz y todavía algo que los demás en el medio. Otros genes que algunos de nosotros a corto, otros altos y otros medio de altura. Para la mayoría de los rasgos de la humanidad es un continuo; por ejemplo, altura, las personas son muy cortos o muy alto y todo lo demás.

Pero hay algunas regiones de ADN que son muy variables de persona a persona. Estas regiones se encuentran en gran medida entre los genes y han sido tradicionalmente conocido como ADN "basura", un término que nunca me gustó. Sólo la humanidad es tan arrogante para referirse a cosas que no entendemos como basura. Años atrás, el apéndice y las amígdalas se dice que no tienen ninguna función. La verdad es que no sabía cuál era su función y por lo tanto, dijo que no tenía ninguna función y de manera rutinaria los quitaron. Ahora están empezando a comprender el importante papel que juegan y no son tan rápidos para deshacerse de ellos. De todos modos, en 1980 estas regiones variables del ADN se reconoce que se compone de regiones cortas de ADN que existía en tándem (cabeza a la cola, uno tras otro, como ejes de tándem en un camión de remolque).¿Qué les hizo la variable de persona a persona es el número de veces que la pequeña región de ADN (también se conoce como una secuencia de ADN) estaba presente en cualquier persona. En una persona que pueda estar presente 11 momento y en otro 15 veces y otro tal vez 13 veces. Estas regiones variables del ADN situado en tándem se conoce como número variable de repeticiones en tándem o VNTR. Más recientemente, (en la década de 1990) Un tipo de ADN comenzó a ser utilizado para pruebas de paternidad y forenses, que también representa una secuencia de repeticiones en tándem, pero de una longitud más corta y llegó a ser llamado repeticiones cortas en tándem o STR.

En las pruebas de ADN para paternidad, estudios sobre la familia y las investigaciones penales,que concentrarse en aquellas regiones STR para identificar a las personas y determinar la relación que existe, en su caso. Estas regiones STR se encuentran en todo nuestro ADN en todos nuestros 23 pares de cromosomas. Volviendo a la sección de ADN hechos por encima de, recordar que nosotros heredamos un cromosoma de un par de nuestra madre y otro de nuestro padre, para un total de 23 parejas o 46 cromosomas. Cualquier STR dado en un cromosoma tiene una región STR correspondiente en su pareja. También, recordar que estos informes sobre transacciones sospechosas de tamaño variable de persona a persona, o más exactamente del cromosoma a cromosoma. Así que para cualquier STR dado la copia se hereda de su madre puede ser decir 9 se repite en el tamaño y la que hereda de su padre puede tener decir 12 repite. El tipo de ADN en ese STR sería designado 9,12.

Algunos de los STRs más comunes utilizados en pruebas de paternidad y forenses D3S1358, SVA, FGA, D8S1179, D21S11, D18S51, D5S818, D13S317, D7S820, D16S539, CSF1P0, TH01, TPOX, D19S433 y D2S1338. Por supuesto, hay otros también. Estas regiones STR son llamados así por su ubicación en el genoma (ubicación en los cromosomas).Por ejemplo, D21S11 se refiere al número de cromosomas par 21 y el número 11 se refiere a una ubicación específica en el cromosoma 21.

Un informe de la paternidad corriente tiene este aspecto:

Ejemplo de informe de paternidad

Y, un informe forense típica podría ser algo así como
este:

Ejemplo de Informe Forense

Ahora usted sabe exactamente lo que significan todos esos números. La columna de la izquierda muestra las transacciones sospechosas que se han probado (D8S1179, D21S11 etc.) y los números a la derecha de cada STR se refiere al tipo de ADN de la persona.

Por ejemplo,

En una prueba de paternidad de rutina nos fijamos en el perfil de ADN de la madre y comparar su con el niño para identificar lo que el niño hereda de la madre. Por ejemplo, en el lugar D8 en la prueba de paternidad por encima de, la participación de la madre y el niño 15. Por lo tanto, la madre debe haber aprobado un 15 a su hijo. Los 13 restantes en el niño por lo tanto, debe haber venido del padre biológico. Si el hombre está probando no demuestra un 13, entonces que son evidencia de exclusión. Dado que la biología no es tan corta y seca que hace falta algo más que un no-partido o la exclusión (también se conoce como una inconsistencia) para declarar la no paternidad. Si el hombre está probando demuestra un 13 entonces que son evidencia de inclusión o evidencia a favor de la paternidad. Nos llevaría a cabo un análisis similar de los ROS restantes. Si múltiples STRs excluido el hombre examinado entonces nos informan de que el hombre examinado no es el padre biológico del niño. Si por el contrario, el análisis no excluyen al hombre (el hombre coincide con el niño) en cualquiera de los informes sobre transacciones sospechosas analizadas un análisis estadístico se realizó para calcular el índice de paternidad (probabilidades genéticas en favor de la paternidad) y la probabilidad de paternidad. Los números de la columna de la derecha en Índice de paternidad representan el peso de la evidencia para cada lugar o sistema de prueba. Por D8S1179 el hombre sometido a prueba (John Doe) coincide con el niño y el índice de paternidad es 1,81. Dado que todos estos sistemas de prueba son independientes el uno del otro, los índices individuales de paternidad (o índices) se multiplican entre sí para obtener el índice de paternidad acumulado (IPC) da en el cuerpo del informe (7,540,000).El producto de los índices individuales pueden no ser exactamente igual al IPC dado en el cuerpo del informe. Esto se debe a algo que se llama cifras significativas y redondeo de números, pero va a estar muy cerca. El IPC de 7,540,000 son las probabilidades genéticas en favor de la paternidad. Teniendo en cueJohn Doedatos genéticos en la prueba, el hombre sometido a prueba (John Doe) es 7,540,000 veces más probabilidades de engendrar un hijo con el perfil de ADN de un hombre no relacionados y seleccionados al azar del grupo de la misma población (en este caso Blanca).La conversión de esta a una probabilidad de paternidad de los rendimientos 99.99999%.

En el caso de la muestra forense informó anteriormente, la policía está investigando un asalto de una mujer caminando en un parque. Los testigos indicaron que un hombre golpeó a la víctima y no fue una lucha. La policía recuperó la camisa de la víctima, que tenía una mancha que parecía ser sangre. También se recuperó la camisa del sospechoso, que también tenía una mancha de color sangre. La policía presentó estos elementos para el laboratorio, junto con una muestra de referencia de la víctima (Jane Doe) y el sospechoso (John Doe).

El laboratorio procesa los datos (las camisas víctima y el sospechoso) y determinó que las manchas eran de sangre hecho humano. Por lo tanto, el laboratorio llevado a cabo pruebas de ADN de la evidencia y luego las muestras de referencia de la víctima y del sospechoso. En este caso se compara el perfil de ADN obtenido a partir de la mancha de sangre a la de la víctima y del sospechoso. Página 1 del informe proporciona una lista de los temas sometidos a las pruebas junto con las conclusiones finales en el análisis de casos. Página 2 del informe se presenta los perfiles de ADN obtenidos de las pruebas y la víctima y las muestras sospechosas de referencia.

Una revisión de los perfiles de ADN en la página 2 el informe indica que el ADN obtenido de la sangre en la camisa del sospechoso coincide con la víctima y el ADN obtenido de la sangre en los partidos camisa de la víctima al sospechoso. Esta evidencia genética tiende a apoyar la historia de la víctima, así como la de los testigos, aunque puede haber otras explicaciones para que la sangre de la víctima recibió en la camisa del sospechoso y la forma en la sangre del sospechoso tiene en la camisa de la víctima. Que es para el juez de los hechos a considerar, el juez y el jurado.

Tenga en cuenta que la frecuencia del perfil de ADN de la víctima y el sospechoso se proporciona en el informe; menos que 1 en 999 billones de dólares en la población general. Dado que sólo hay unos 6 millones de personas en el mundo una frecuencia esperada 1 en 999000000000000 significa que el perfil es de hecho muy poco frecuente y por lo tanto, las dos muestras de ADN correspondiente se originó a partir de la misma persona. La excepción, por supuesto, es un caso de gemelos idénticos que tendría idénticos perfiles de ADN.