Pädagogische Forum – Was ist DNA – Was ist DNA-Tests

DNA oder DeoxyriboNucleic Acid, wird oft als der genetische Bauplan eines Menschen. So wie ein Zimmermann oder Baumeister nutzt einen Bauplan eines Architekten, um ein Haus oder Büro bauen, den Körper verwendet DNA als ihren Entwurf eine individuelle Konstruktion. Mit Ausnahme von eineiigen Zwillingen, keine zwei Menschen sind genau gleich und damit, keine zwei Völker DNA ist genau gleich auch nicht. Außerdem, Wir alle erben die Hälfte unserer DNA von unserer Mutter und die Hälfte von unserem Vater. Diese zwei Tatsachen über DNA sind die Basis für DNA-Tests bei den Ermittlungen und Abstammungsuntersuchung. Aber, DNA selbst ist wirklich interessant, so lassen Sie uns mehr darüber reden.

DNA Fakten:

Jede Zelle in unserem Körper enthält die gleichen DNA (außer Keimzellen, die Spermien und Eizellen) weshalb DNA-Tests aus dem Blut durchgeführt werden können, oral (Mund) Tupfer oder jede andere biologische Probe, die kernhaltigen Zellen führt (Zellen mit einem Kern).Übrigens, reifen roten Blutkörperchen (RBC) sind kernlosen (keinen Zellkern) und daher, Sie haben es erraten, sie tragen nicht DNA, zumindest nicht, wie wir sie in der Regel zu testen. Aber, dazu später mehr.

Die DNA in den Menschen ist in Strukturen, die sogenannten Chromosomen verpackt. Chromosomen sind zum größten Teil aus Protein mit der DNA um die Protein-Strukturen gewickelt hat. Die Menschen haben 23 Chromosomenpaare für insgesamt 46. Ein Chromosom eines jeden Paares stammt von der Mutter und man kommt vom Vater. Die Chromosomen sind im Kern der Zelle gefunden.

Nun ist dies sehr interessant, so achten Sie genau. Würde man die DNA aus jedem der Entspannung 46 Chromosomen aus einer einzigen Zelle und ziehen Sie es aus einem Ende zum anderen wäre es zu messen 6 Füße. Das ist richtig, jedes mikroskopische Zelle in unserem Körper hat etwa 6 Füße von DNA verpackt im Inneren. Jetzt, der Ansicht, dass die durchschnittliche Person von etwa besteht 100 Billionen Zellen (Über 7 mal unsere Staatsschulden!Das ist eine Menge von Zellen!) und jeder dieser enthält etwa 6 Füße von DNA. Nun, wenn Sie nahm die 6 Füße von DNA aus jedem der 100 Billionen Zellen in einem Körper und streckte sie Ende zu Ende,es wäre zu messen einige 125000000000 Meilen oder rund 1000 Mal die Entfernung zwischen der Erde und unserer Sonne. Das ist eine Menge von DNA und meiner Meinung nach, wirklich erstaunlich. Da sind wir alle herum mit einigen 125000000000 Meilen im Wert von DNA in uns, ist es kein Wunder, dass Kriminelle so viel von ihm verlassen um, wenn sie ein Verbrechen begehen.

Aber ein Großteil dieser DNA ist das gleiche zwischen zwei Menschen. Vieles davon macht uns, gut, menschlich. Es ist, was gibt uns die Fähigkeit zur Vernunft und erstellen (einige von uns sowieso), aufrecht zu stehen und die Augen und die Ohren haben, Zehen und Finger. Die DNA, dass dies alles bestimmt, ist als Gene bezeichnet (ausgeprägt wie Jeans).Die meisten der das Zeug ist so ziemlich das gleiche von Person zu Person mit leichten Unterschieden zu geben manche Menschen dunkles Haar und Haut und anderen hellen Haaren und Haut und noch andere etwas dazwischen. Andere Gene machen einige von uns kurz, andere groß und anderen Medium in der Höhe. Für die meisten Züge der Menschheit ist ein Kontinuum; zum Beispiel, Höhe, Menschen sind sehr kurz, sehr groß und alles dazwischen.

Aber es gibt einige Regionen der DNA, die sehr variabel von Person zu Person sind. Diese Regionen, die weitgehend liegen zwischen Genen und wurden traditionell als "Junk"-DNA wurde nach, ein Begriff, habe ich nie gemocht. Nur die Menschheit ist so arrogant, so dass die Dinge, die wir nicht als Junk verstehen beziehen. Jahre zurück im Anhang und der Tonsillen wurde gesagt, keine Funktion haben. Die Wahrheit ist, sie einfach nicht wissen, was ihre Aufgabe war und so sagten sie, sie hatte keine Funktion und routinemäßig entfernt sie. Jetzt sind sie Anfang der wichtigen Rolle, die sie spielen und nicht so schnell um sie zu verwerfen verstehen. Ohnehin, in den 1980er Jahren diese variablen Regionen der DNA erkannt wurden, von kurzen DNA-Regionen, die im Tandem existiert zusammengesetzt sein (Kopf bis zum Schwanz, einer nach dem anderen wie Tandemachsen auf einem Lastwagen mit Anhänger).Was machte sie variabel von Person zu Person wurde die Anzahl der kurzen DNA-Region (auch als eine DNA-Sequenz bezeichnet) war in einer bestimmten Person. In einer Person könnte es sein 11 Zeiten und in anderen 15 Zeiten und noch ein vielleicht 13 Zeiten. Diese Regionen der variablen DNA in Tandem-Position wurde bekannt als Variable Anzahl von Tandem Repeats oder VNTR. In jüngerer Zeit (in den 1990er Jahren) eine verwandte Art der DNA auf die Suche nach Herkunft und forensische Tests, die auch ein Tandem-Repeat-Sequenz, sondern eine kürzere Länge verwendet werden, und kam zu genannten Short Tandem Repeats oder STR werden.

In DNA-Tests für Eltern, Familie Studien und strafrechtliche Ermittlungen,wir Null auf die STR Regionen, um Menschen zu identifizieren und festzustellen, welche Beziehung besteht, wenn überhaupt. Diese STR Regionen sind in unserer DNA auf allen unseren entfernt 23 Chromosomenpaare. Gehen wir zurück zu den DNA Fakten obigen Abschnitt, erinnern, dass wir ein Chromosom eines Paares von unserer Mutter und eines vom Vater erben für insgesamt 23 Paaren oder 46 Chromosomen. Jede gegebene STR auf einem Chromosom hat eine entsprechende STR Region auf ihrem Paar. Auch, erinnern, dass diese STRs variabel sind in der Größe von Mensch zu Mensch, oder genauer gesagt von Chromosom zu Chromosom. So für einen bestimmten STR die Kopie, die Sie erben von deiner Mutter kann sagen, 9 wiederholt in Größe und die, die Sie erben von Ihrem Vater haben können sagen, 12 Wiederholungen. Ihre DNA-Typ an, dass STR würden bezeichnet werden 9,12.

Einige der häufigsten STRs in Abstammung und forensische Tests verwendet werden D3S1358, VWA, FGA, D8S1179, D21S11, D18S51, D5S818, D13S317, D7S820, D16S539, CSF1P0, TH01, TPOX, D19S433 und D2S1338. Natürlich, Es gibt auch andere. Diese STR Regionen sind für ihre Lage im Genom genannt (Speicherort auf Ihrem Chromosomen).Zum Beispiel, D21S11 bezieht sich auf Chromosom Paarnummer 21 und die Anzahl 11 bezieht sich auf eine bestimmte Stelle auf dem Chromosom Nummer 21.

Ein typisches Vaterschaft Bericht sieht wie folgt aus:

Beispiel Vaterschaftstest Bericht

Und, eine typische forensische Bericht könnte so aussehen
dieser:

Beispiel Forensic Bericht

Jetzt wissen Sie genau, was bedeuten all diese Zahlen. Die Spalte auf der linken Seite listet die STRs, die getestet wurden (D8S1179, D21S11 etc..) und die Zahlen auf der rechten Seite jedes STR bezieht sich auf die DNA-Typ der einzelnen.

Zum Beispiel,

In einer routinemäßigen Vaterschaftstest schauen wir uns die Mutter die DNA-Profil und vergleichen sie mit dem Kind zu identifizieren, was das Kind von der Mutter geerbt. Zum Beispiel, in der D8 Lage in der Vaterschaftstest oben, Mutter und Kind teilen sich ein 15. Deshalb, die Mutter muss bestanden haben 15 um ihr Kind. Die restlichen 13 in das Kind muss daher aus dem biologischen Vater stammen. Wenn der Mann zu testenden nicht zeigen eine 13, dann wäre repräsentieren ausschließende Beweise. Da Biologie nicht ganz so geschnitten und trocken es braucht mehr als nur eine non-match oder Ausschluss (auch als eine Inkonsistenz bezeichnet) Nicht-Vaterschaft erklären. Wenn der Mann getestet wird zeigen, ein 13 dann wäre repräsentieren einschließende Beweise oder Belege für die Vaterschaft. Wir würden uns führen eine ähnliche Analyse der restlichen STRs. Wenn mehrere STRs der getestete Mann ausgeschlossen dann würden wir berichten, dass der getestete Mann nicht der biologische Vater des Kindes. Wenn auf der anderen Seite, die Analyse nicht ausgeschlossen Mann (Der Mann passt das Kind) bei keinem der getesteten STRs dann eine statistische Analyse würden durchgeführt, um die Vaterschaft Index berechnen (genetische Vorteile zugunsten der Vaterschaft) und die Wahrscheinlichkeit der Vaterschaft. Die Zahlen in der Spalte ganz rechts unter Vaterschaftstest Index repräsentieren das Gewicht der Beweise für jeden Locus oder Testsystem. Für D8S1179 der getestete Mann (John Doe) Spielen des Kindes und die Vaterschaft Index beträgt 1,81. Da all diese Testsysteme sind unabhängig voneinander, die einzelnen Vaterschaft Indizes (oder Indizes) werden gemeinsam die kumulative Vaterschaftstest Index zu erhalten, multipliziert (CPI) gegeben in den Hauptteil des Berichts (7,540,000).Das Produkt der einzelnen Indizes unter Umständen nicht genau gleich der CPI in den Hauptteil des Berichts gegeben. Dies ist auf etwas namens signifikanten Zahlen und die Rundung der Zahlen, aber es wird sehr eng. Die CPI von 7,540,000 ist die genetische Vorteile zugunsten der Vaterschaft. Angesichts der genetischeJohn Doeim Test, der getestete Mann (John Doe) ist 7,540,000 Mal häufiger ein Kind mit dem DNA-Profil Vater als eine unabhängige und zufällig ausgewählten Menschen aus der gleichen Bevölkerungsgruppe (in diesem Fall Weiß).Die Umwandlung dieser zu einer Wahrscheinlichkeit einer Vaterschaft Erträge 99.99999%.

In der Probe forensische Fall berichtet über, Polizei ermittelt einen Angriff von einer Frau zu Fuß in einem Park. Zeugen sagten aus, dass ein Mann das Opfer getroffen und es war ein Kampf. Polizei wieder das Hemd des Opfers, die ein Fleck, der Blut erschienen war. Sie erholte sich auch der Verdächtige das Hemd, das hatte auch eine Blut-farbigen Fleck. Die Polizei übermittelt diese Elemente in das Labor mit einer Referenzprobe des Opfers (Jane Doe) und der Verdacht (John Doe).

Das Labor verarbeitet die Belege (das Opfer und Verdächtigen Shirts) und festgestellt, dass die Flecken in der Tat menschlichem Blut wurden. Deshalb, Labor durchgeführt DNA-Tests der Beweise und dann die Referenzproben aus dem Opfer und Verdächtigen. In diesem Fall vergleichen wir die DNA-Profil aus der Blutfleck auf die des Opfers und des Verdächtigen erhalten. Seite 1 der Bericht enthält eine Liste der Gegenstände für die Prüfung zusammen mit den endgültigen Schlussfolgerungen in der Fall-Analyse vorgelegt. Seite 2 der Bericht enthält die DNA-Profile aus der erlangten und die Opfer und Verdächtigen Referenzproben.

Eine Überprüfung der DNA-Profilen auf Seite 2 der Bericht zeigt, dass die DNA aus dem Blut auf der Verdächtigen-Shirt erhalten die Opfer und die DNA aus dem Blut auf dem Hemd des Opfers entspricht dem Verdacht punktgleichen. Diese genetische Beweise neigt dazu, die Opfer der Geschichte ebenso wie die des Zeugen zu unterstützen, obwohl es andere Erklärungen dafür, wie das Blut des Opfers habe die Verdächtigen Shirt und wie der Verdächtige das Blut kam auf das Hemd des Opfers werden kann. Das ist für die trier der Tatsache zu berücksichtigen, die Richter und Jury.

Beachten Sie, dass die Häufigkeit der DNA-Profil des Opfers und vermuten in dem Bericht wird zur Verfügung gestellt; weniger als 1 in 999 Billionen in der allgemeinen Bevölkerung. Da gibt es nur etwa 6 Milliarden Menschen auf der Welt eine erwartete Häufigkeit von 1 in 999 Billionen bedeutet, dass das Profil in der Tat sehr selten ist und daher die beiden passenden DNA-Proben stammten von der gleichen Person. Die Ausnahme ist natürlich ein Fall von eineiigen Zwillingen, die identische DNA-Profile hätten.