Opvoedkundige Forum – Wat is DNS – Wat is DNA-toetsing

DNA of DeoxyriboNucleic 'NCid, word dikwels genoem word die genetiese bloudruk van 'n individu. Net soos 'n skrynwerker of bouer maak gebruik van 'n argitek se bloudruk om 'n huis of kantoor te bou, die liggaam gebruik DNA as bloudruk om 'n individu te bou. Met die uitsondering van identiese tweeling, Geen twee mense is presies dieselfde nie en daarom, geen twee mense DNA is presies dieselfde nie. Verder, ons almal erf die helfte van ons DNA van ons ma en die helfte van ons vader Hierdie twee feite oor die DNA is die basis vir DNA toetsing vir kriminele ondersoeke en ouerskapbepaling. Maar, DNA op sigself is werklik interessant om so laat ons praat meer oor dit.

DNA feite:

Elke sel in ons liggaam bevat dieselfde DNA (behalwe kiemselle, die sperm en eiers) dit is waarom DNA-toetsing van bloed kan gedoen word, mondelinge (mond) die deppers of enige ander biologiese monster wat kern selle dra (selle met 'n kern).By the way, die volwasse Rooi bloedselle (RBC) is anucleate (geen nukleus nie) en daarom, jy raai dit al, hulle dra nie DNA, ten minste nie die soort wat ons gewoonlik toets., meer oor dit later.

Die DNA in mense is verpak in strukture genoem chromosome chromosome is grootliks van proteïen met die DNA toegedraai om die proteïen-strukture. Mense het 23 pare van chromosome vir 'n totaal van 46 Een chromosoom van elke paar kom van die moeder en 'n mens kom van die Vader die chromosome in die kern van die sel aangetref..

Nou is dit baie interessant om so aandag skenk. As jy die DNA was om te ontspan uit elk van die 46 chromosome van 'n enkele sel en dit kan uitstrek einde tot einde dit sou meet oor 6 voete. Dit is reg, elke mikroskopiese sel in ons liggaam het oor 6 voete van die DNA verpak in dit., van mening dat die gemiddelde persoon is saamgestel van ongeveer 100 triljoen selle (Oor 7 keer ons nasionale skuld!Dit is 'n baie selle!) en elkeen van daardie bevat ongeveer 6 voete van DNA. Nou as jy het die 6 voete van die DNA van elk van die 100 triljoen selle in 'n liggaam en het dit uiteindelik tot die einde,dit sou meet sowat 125 miljard myl of oor 1000 keer die afstand tussen die aarde en ons son. Dit is 'n baie van die DNA en in my mening, werklik amazing. dat ons almal loop rond met sowat 125 miljard kilometer die moeite werd om van DNA in ons, Dit is geen wonder dat die misdadigers laat so baie daarvan om wanneer hulle 'n misdaad pleeg.

Maar baie van hierdie DNA dieselfde is tussen enige twee mense. Baie van dit maak ons, goed, mens. Dit is wat gee ons die vermoë om te redeneer en die skep van (sommige van ons in elk geval), om regop te staan ​​en oë en ore te hê, tone en vingers. Die DNA wat bepaal al hierdie dinge verwys word as gene (uitgespreek soos jeans).Die meeste van daardie dinge is pretty much dieselfde van persoon tot persoon met 'n ligte verskille te gee sommige mense donker hare en vel en ander ligte hare en vel en nog ander iets tussen in. Ander gene maak sommige van ons kort, ander lank en ander medium in die hoogte. Vir die meeste eienskappe mensdom is 'n kontinuum; byvoorbeeld, hoogte, mense is baie kort tot baie lank en alles tussen in.

Maar daar is 'n paar streke van DNA wat hoogs veranderlike van persoon tot persoon. Hierdie gebiede is grootliks lê tussen gene en is tradisioneel na verwys as "junk" DNA, 'n term wat ek nooit graag Slegs die mensdom is so arrogant om te verwys na dinge wat ons nie verstaan ​​nie as junk. jaar terug die bylae en mangels gesê geen funksie het. Die waarheid is dat hulle net , hierdie veranderlike streke van DNA is terug in die 1980's erken te word saamgestel uit kort streke van DNA wat bestaan ​​het in tandem (kop tot stert, een na die ander soos tandemasse op 'n sleepwa vragmotor).Wat het hulle veranderlike van persoon tot persoon, was die aantal kere wat die kort-streek van DNA (het ook verwys na as 'n DNA-volgorde) teenwoordig was in enige gegewe persoon in een persoon dit kan teenwoordig wees. 11 tye en in 'n ander 15 tye en nog 'n miskien 13 tye. Hierdie gebiede van veranderlike DNA in tandem geplaas het weet as veranderlike aantal tandemherhalings of VNTR. Meer onlangs (in die 1990's) 'n verwante aard van die DNA begin om gebruik te word vir ouerskap en forensiese toetse wat ook 'n tandem herhaal volgorde verteenwoordig nie, maar van 'n korter lengte en het genoem te word die Kort tandemherhalings of STR.

In DNA toetsing vir ouerskap, familie studies en kriminele ondersoeke,ons toespits op daardie STR gebiede om mense te identifiseer en te bepaal wat die verhouding bestaan, indien enige. Hierdie STR streke geleë is regdeur ons DNA op almal van ons 23 chromosoompare. terug te gaan na die DNA feite bo, onthou dat ons een chromosoom van 'n paar van ons ma en een van ons vader vir 'n totaal van erf 23 pare of 46 chromosome. enige gegewe STR op 'n chromosoom het 'n ooreenstemmende STR streek op sy paar., onthou dat hierdie STRs is veranderlike in die grootte van persoon tot persoon, of meer akkuraat van chromosome chromosoom. So vir enige gegewe STR die kopie wat jy erf van jou ma kan wees sê 9 herhaal in grootte en die een wat jy van jou pa erf, kan sê het 12 herhaal Jou DNA tipe op die STR aangewys word 9,12.

Sommige van die mees algemene STRs gebruik in ouerskap en forensiese toetse is D3S1358, vWA, FGA, D8S1179, D21S11, D18S51, D5S818, D13S317, D7S820, D16S539, CSF1P0, TH01, TPOX, D19S433 en D2S1338. Natuurlik, Daar is ook ander. Hierdie STR streke is die naam vir hul plek in die genoom (plek op jou chromosome).Byvoorbeeld, D21S11 verwys na chromosoompaar nommer 21 en die aantal 11 verwys na 'n spesifieke plek op chromosoomgetal 21.

'N Tipiese vaderskap verslag lyk:

Voorbeeld Paternity verslag

En, 'n tipiese forensiese verslag kan sien iets soos
hierdie:

Voorbeeld forensiese verslag

Nou weet jy presies wat al die nommers beteken. Die kolom aan die linkerkant bevat 'n lys van die STRs wat getoets (D8S1179, D21S11 ens.) en die nommers aan die regterkant van elke STR verwys na die DNA van die individu.

Byvoorbeeld,

In 'n roetine vaderskap toets ons kyk na die moeder se DNA-profiel en vergelyk haar met die kind te identifiseer wat die kind van die moeder geërf. Byvoorbeeld, in die D8 plek in die vaderskap toets bo, die moeder en kind deel 'n 15., die moeder moet geslaag het om 'n 15 Die oorblywende 13 in die kind na haar kind. moet dus gekom het van die biologiese pa. As die man wat getoets is nie 'n demonstreer 13, dan sou uitsluitingskriteria getuienis verteenwoordig. Sedert biologie is nie so sny en droog dit meer as net 'n nie-wedstryd of uitsluiting neem nie (het ook verwys na as 'n teenstrydigheid) nie-vaderskap verklaar As die man wat getoets word, toon 'n 13 dan nie wat jou sal insluitende getuienis of getuienis in die guns van die vaderskap verteenwoordig. Ons wil 'n soortgelyke ontleding van die oorblywende STRs doen. As verskeie STRs uitgesluit , die analise het nie sluit nie die man (die man by die kind.) op enige van die getoetste STRs dan 'n statistiese analise uitgevoer sal word om die vaderskap indeks te bereken (genetiese kans ten gunste van vaderskap) en die waarskynlikheid van vaderskap. Die getalle in die regter kolom onder Vaderskap Index verteenwoordig die gewig van die bewyse vir elke lokus of toets. vir D8S1179 getoets man (John Doe) ooreenstem met die kind en die vaderskap-indeks is 1,81. Aangesien al hierdie toets stelsels is onafhanklik van mekaar, die individuele vaderskap indekse (of indekse) vermenigvuldig saam die kumulatiewe Paternity indeks te bekom (VPI) in die liggaam van die verslag (7,540,000).Die produk van die individu indekse is dalk nie presies gelyk is aan die VPI in die liggaam van die verslag. Dit is te danke aan iets wat beduidende syfers genoem en die afronding van getalle, maar dit sal baie na aan mekaar. Die VPI van 7,540,000 is die genetiese kans ten gunste van vaderskap. Gegewe die genetiese data in die toets, getoeJohn DoeJohn Doe) is 7,540,000 tye meer geneig om 'n kind te Vader met die DNA-profiel as 'n onverwante en lukraak gekies man van dieselfde bevolkingsgroep (in hierdie geval wit).As jy hierdie na 'n waarskynlikheid van vaderskap opbrengste 99.99999%.

In die voorbeeld speursaak berig bo, Die polisie ondersoek 'n aanranding van 'n vrou in 'n park te loop. Getuies het gesê dat 'n mens die slagoffer getref en daar was 'n stryd. Polisie het die slagoffer se hemp wat het 'n vlek wat verskyn bloed. (Jane Doe) en die verdagte (John Doe).

Die laboratorium verwerk die getuienis (die slagoffer en die verdagte hemde) en bepaal dat die dorpe was in werklikheid menslike bloed., die laboratorium wat die DNA-toetsing van die getuienis en dan die verwysing monsters van die slagoffer en die verdagte In hierdie geval het ons vergelyk met die DNA-profiel van die bloed vlek aan dié van die slagoffer en die verdagte. 1 van die verslag is 'n lys van die items wat vir die toets saam met die finale gevolgtrekkings in die geval-analise. 2 van die verslag is die DNA-profiele van die getuienis en die slagoffer en verdagte verwysing monsters.

'N hersiening van die DNA-profiele op bladsy 2 van die verslag dui aan dat die DNA wat uit die bloed op die verdagte se hemp pas by die slagoffer en die DNA wat uit die bloed op die slagoffer se hemp wedstryde die verdagte. Hierdie genetiese bewyse is geneig om die slagoffer se storie, sowel as dié van die te ondersteun , die regter en jurie.

Let daarop dat die frekwensie van die DNA-profiel van die slagoffer en die verdagte is in die verslag; minder as 1 in 999 triljoen in die algemene bevolking. Aangesien daar slegs ongeveer 6 miljard mense in die wêreld is 'n verwagte frekwensie van 1 in 999 triljoen beteken dat die profiel is inderdaad baie skaars en daarom is die twee bypassende DNA monsters afkomstig van dieselfde persoon. die uitsondering van die kursus is 'n geval van identiese tweelinge wat wil hê dat identiese DNA-profiele.